Principal / Tumoare

Chistul de lichior: ce este, cum apare, simptome și tipuri, diagnostic, când și cum trebuie tratat?

Tumoare

© Autor: A. Olesya Valeryevna, medic, medic, profesor la o universitate medicală, în special pentru VesselInfo.ru (despre autori)

Chistul lichidului cefalorahidian este o cavitate formată din elemente ale membranei arahnoidiene a creierului și umplută cu un aspect de lichid cefalorahidian. Poate fi congenital sau format ca urmare a diferitelor procese patologice dobândite - inflamație, colagenoză, neurochirurgie.

Chistul lichidului cefalorahidian este numit arahnoid, deoarece pereții săi sunt elementele celulare ale membranei aracnoidului (aracnoid) a creierului, precum și fibrele de colagen formate acolo cu modificări cicatriciale. Chisturile arahnoidiene la interior aderă la suprafața exterioară a creierului, iar la exterior la membrana arahnoidă.

Membrana arahnoidă a creierului se află între membranele dure și moi și este formată din fibre de colagen, fibroblaste, celule neuroglia, care o acoperă din exterior și din interior. O rețea subțire de aracnoid limitează spațiul umplut cu lichid cefalorahidian și datorită vilozităților care ies în sinusurile durabilității, oferă un schimb de lichid cefalorahidian.

În mod normal, cavitățile focale din substanța creierului sau între frunzele scoicilor sale sunt absente. Cu toate acestea, tulburările structurale, fuziunea cicatricială, malformațiile membranei arahnoide contribuie la formarea locală a cavităților umplute cu chisturi fluide. Chisturile pot comunica cu sau pot fi izolate de alte spații de lichid cefalorahidian.

Chisturile de lichid sunt diagnosticate de mai multe ori la bărbați. Chisturile arahnoidelor lichide se găsesc mai des în afara regiunilor temporale ale creierului, pe baza craniului din fosa craniană mijlocie. În aceste locuri, membrana arahnoidă este extinsă și împleteste în jurul așa-numitelor rezervoare de lichior. Cavitățile chistice conduc la extinderea cisternelor, la întreruperea fluxului de lichid cefalorahidian, afectează mecanic țesutul nervos.

Un chist de lichid cefalorahidian în creștere mare sau în creștere apasă pe țesutul nervos din jur, care provoacă simptome neurologice cerebrale și focale, contribuie la creșterea presiunii intracraniene și la dezvoltarea hidrocefaliei. Pacientul poate avea viziune, auz, vorbire etc..

În dreapta, un chist mare comprimând creierul.

Soiuri de chisturi de lichid cefalorahidian și motivele dezvoltării acestora

În funcție de origine, chisturile lichidului cefalorahidian pot fi:

Primare sau adevărate, vor fi numite dacă s-au format în timpul dezvoltării fetale și au existat deja la momentul nașterii copilului.

Cavitățile chistice arahnoidiene nu sunt congenitale și apar din cauza patologiei dobândite. Mărimile chisturilor lichidului cefalorahidian variază de la câțiva milimetri la 3-5 sau mai mulți centimetri, ceea ce, fără îndoială, afectează simptomele și prognosticul.

Cauzele chisturilor lichidului cefalorahidian sunt:

  1. Procese inflamatorii la nivelul cojilor creierului - meningită, aracnoidită virală sau bacteriană;
  2. Cicatricea după o operație neurochirurgicală;
  3. Leziuni traumatice ale creierului;
  4. Hemoragii sub membrana arahnoidă, lăsând aderențe din colagen după resorbție;
  5. Unele malformații ale creierului sunt subdezvoltarea corpului callosum;
  6. Colagenoze sistemice, când formarea țesutului conjunctiv este perturbată atât în ​​membranele creierului, cât și în alte organe;
  7. Clivarea focală a aracnoidului determinată genetic în timpul dezvoltării intrauterine;
  8. Infecții, abuz de alcool, fumat în timpul sarcinii.

Chisturile lichidului cefalorahidian secundar sunt rezultatul cicatrizării în membrana arahnoidă, de aceea creșteri cicatriciale vor fi și pereții chistului.

Cu chisturi adevărate, pereții cavității sunt formate din medula arahnoidă și microglia.

un exemplu de dezvoltare a chistului de lichid cefalorahidian datorită inflamației

Simptomele chisturilor lichidului cefalorahidian

Chistul lichidului cefalorahidian nu oferă întotdeauna cel puțin o simptomatologie. Cel mai adesea, este asimptomatică, nu afectează dezvoltarea copilului și poate fi găsit la un adult din întâmplare când examinează creierul din alte motive..

Apariția simptomelor neurologice este de obicei asociată cu o afecțiune concomitentă a circulației lichidului cefalorahidian, hidrocefalie, creșterea presiunii intracraniene pe fundalul creșterii volumului cavității chistice. Blocarea lichidului cefalorahidian, inflamația contribuie la creșterea chisturilor.

Clinica chistului lichidului cefalorahidian depinde de locația sa. Mărimea cavității nu reflectă întotdeauna simptomele acesteia, iar uneori chisturile mici sunt capabile să dea simptome focale pronunțate, în timp ce destul de mari pot fi asimptomatice. Chisturile mari contribuie la manifestarea simptomelor cerebrale sub formă de cefalee, greață și vărsături. Compresia țesutului nervos poate provoca pareze, paralizie, tulburări de vedere, auz, vorbire, sindrom convulsiv, afectarea coordonării mișcărilor.

Chistul lichidului cefalorahidian este însoțit de:

  • cefalee, deseori pulsantă, constrângătoare;
  • tinitus, pierderea auzului;
  • greață și vărsături care nu ușurează;
  • coordonarea afectată a mișcărilor, pareza, amorțirea;
  • atacuri de pierdere a cunoștinței;
  • probleme mentale.

Prezența unei formări locale a volumului în regiunea temporală poate duce la presiune asupra cortexului cerebral și a mișcării și sensibilității afectate, a scăderii reflexelor și a tonusului muscular de partea laterală a corpului opus chistului. Clinica se va asemăna cu un accident vascular cerebral, dar manifestările sunt mai puțin intense.

chistul lobului temporal

Chistul lichidului cefalorahidian din spatele cerebelului este cel mai adesea ca origine primară și este uneori considerat chiar o variantă a normei. O cavitate mică nu apare în niciun fel, nu crește și nu dăunează sănătății. Rareori devine un obstacol în mișcarea lichidului cefalorahidian și chiar atinge câțiva centimetri în diametru, cel mai adesea nu prezintă niciun pericol. La un copil, o cavitate asimptomatică în fosa craniană posterioară nu afectează creșterea și dezvoltarea.

chist lichid cefalorahidian retrocerebelar

Un chist lichid cefalorahidian retrocerebelar cu o dimensiune mare sau o creștere crescută se face simțit de simptomele sindromului hidrocefalic-hipertensiv asociat cu o creștere a volumului de lichid cefalorahidian localizat în acesta. Pacienții se plâng de:

  • dureri de cap severe care reapar cu o anumită frecvență și nu se opresc cu calmante obișnuite;
  • amețeli, leșin;
  • greață și vărsături dimineața devreme, după care nu există ușurare;
  • transpirație, tremur, nervozitate și alte semne de disfuncție autonomă.

Durerea de cap constantă contribuie la creșterea anxietății, tulburării depresive, însoțită de slăbiciune, pierderea capacității de muncă, somn, pofta de mâncare. Stresul fizic și psihologic, hipotermia duc la agravarea simptomelor. Pacienții cu un chist lichid cefalorahidian arahnoid al fosei craniene posterioare sunt adesea dependenți de vreme, nu tolerează călătoriile lungi, zborurile într-un avion.

Atunci când chistul retrocerebelar atinge 5 sau mai mulți centimetri, există o mare probabilitate de convulsii, mers și echilibru deteriorate, abilități motorii fine, vedere și auz. În cazul în care o astfel de cavitate apasă pe tulpina creierului, insuficiență respiratorie, activitate cardiacă sunt posibile, apar probleme cu înghițirea, apar tulburări motorii. Datorită localizării centrelor nervoase vitale în tulpina creierului, creșterea chistului retrocerebelar poate provoca moartea pacientului.

Presiunea chistului lichidului cefalorahidian asupra țesutului cerebelos determină o coordonare deteriorată a mișcărilor, mersul se schimbă, apar dificultăți atunci când se efectuează manipulări ale degetelor care necesită precizie și acuratețe - scriere, cusut, mâncare. Dezvoltarea amețelilor severe cu greață, un zgomot în cap este foarte semnificativ.

Diagnosticul și tratamentul chistului lichidului cefalorahidian

Diagnosticul precis al chisturilor lichidului cefalorahidian este posibil doar folosind metode instrumentale, deoarece nu există simptome deloc sau corespund nu numai chistului, ci și oricărui alt proces volumetric, hidrocefaliei ocluzale și altor tulburări ale craniului. Neurologul prescrie:

  • CT și / sau RMN;
  • electroencefalografie pentru convulsii;
  • Ecografia creierului și a sistemului vascular (mai des la bebelușii din primul an de viață).

RMN cu contrast este una dintre cele mai bune metode nu numai de a diagnostica chisturile, dar și de a exclude tumorile, hemoragiile și abcese. Ecografia sau echoencefalografia sunt de obicei utilizate la sugari și se realizează printr-o fontanelă necunoscută..

Un mic chist de lichid cefalorahidian este supus doar observației, tratamentul nu este efectuat în absența simptomelor. În fiecare an, acești pacienți se supun tomografiei cerebrale pentru a se asigura că chistul nu crește sau pentru a-și repara modificările..

Chistul de lichid cefalorahidian mare, care determină hidrocefalie sau comprimă țesutul creierului, care nu este apt pentru un tratament conservator și, de asemenea, în creștere activă, necesită tratament chirurgical, care include mai multe metode de descompunere a craniului:

  • Operații de șunt;
  • fenestrație;
  • Aspirația acului în exces de fluid.

shunting pentru a drena excesul de lichid cefalorahidian

Recent, intervențiile endoscopice, care sunt mai puțin traumatice și mai puțin susceptibile de a se complica, au ajuns pe locul trepanării deschise. O trepanare deschisă este necesară în cazul în care s-a turnat sânge în cavitatea lichidului cefalorahidian.

Fenestrarea este o intervenție neuroendoscopică pentru eliminarea excesului de lichid din chistul lichidului cefalorahidian. În timpul fenestrării, se creează o conexiune cu ventriculele creierului sau cu spațiul subarahnoidian.

Operațiile de șunt pentru chistul lichidului cefalorahidian cu hidrocefalie ocluzală au drept scop îndepărtarea lichidului care este redirecționat către abdomen sau pleură printr-un sistem de șunt special instalat.

Tratamentul simptomatic al chisturilor lichidului cefalorahidian include anticonvulsivante, nootropice, diuretice. Sunt prescrise agenți vasculari, neuroprotectori, precum și antidepresive și tranchilizante.

Chistul creierului (chistul cerebral)

Un chist cerebral este o formațiune intracraniană volumetrică, care este o cavitate umplută cu lichid. Adesea are un curs subclinic ascuns fără o creștere a dimensiunii. Se manifestă în principal prin simptome de hipertensiune arterială intracraniană și paroxisme epileptice. Posibile simptome focale corespunzătoare locației chistului. Este diagnosticat prin rezultatele RMN și CT ale creierului, la sugari - conform neurosonografiei. Tratamentul se realizează cu creșterea progresivă a chistului și dezvoltarea de complicații, constă în îndepărtarea chirurgicală sau aspirația chistului.

ICD-10

Informatii generale

Chistul creierului - o acumulare locală de lichid în membranele sau substanța creierului. Un chist cu volum mic, de regulă, are un curs subclinic, este detectat din întâmplare în timpul unei examinări neuroimaginale a creierului. Un chist mare datorită spațiului limitat intracranian (intracranian) duce la hipertensiune intracraniană și la compresiunea structurilor creierului înconjurătoare. Mărimea semnificativă clinic a chisturilor variază semnificativ în funcție de locația lor și de capacitățile compensatorii. Deci, la copiii mici, din cauza flexibilității oaselor craniene, un curs lung latent de chisturi este adesea observat fără semne de hipertensiune arterială severă a lichidului cefalorahidian.

Un chist cerebral poate fi detectat la diferite perioade de vârstă: de la nou-născut la bătrânețe. Trebuie menționat că chisturile congenitale se manifestă mai des la vârsta mijlocie (de obicei în 30-50 de ani) decât în ​​copilărie. Conform practicii general acceptate în neurologia clinică, tactica de management a expectativelor observaționale se aplică chisturilor înghețate sau progresiv lent.

Clasificarea chistului cerebral

În funcție de locație, chisturile arahnoidiene și intracerebrale (cerebrale) sunt izolate. Primul este localizat în meningele și se formează datorită acumulării de lichid cefalorahidian în locuri cu duplicarea congenitală sau a aderențelor formate ca urmare a diferitelor procese inflamatorii. Al doilea este localizat în structurile interne ale creierului și este format pe locul țesutului cerebral care a murit în urma diferitelor procese patologice. Chistul pineal, chistul plexului vascular, chisturile coloidale și dermoide sunt, de asemenea, izolate..

Toate chisturile creierului după geneza lor sunt clasificate în congenitale și dobândite. În mod excepțional congenital includ chisturi dermoide și coloidale ale creierului. În conformitate cu etiologia dintre chisturile dobândite, există distincții posttraumatice, post-infecțioase, echinococice, post-accident vascular cerebral.

Cauzele unui chist cerebral

Factorii care provoacă formarea unui chist cerebral congenital sunt orice efecte adverse asupra fătului în perioada antenatală. Acestea includ insuficiența fetoplacentală, infecții intrauterine, administrarea de medicamente gravide cu efect teratogen, conflict Rh, hipoxie fetală. Chisturile congenitale și alte anomalii în dezvoltarea creierului pot apărea dacă dezvoltarea fetală are loc în condiții de intoxicație intrauterină cu dependență de droguri, alcoolism, dependență de nicotină a mamei în așteptare și, de asemenea, dacă are boli cronice decompensate.

Chistul dobândit se formează din cauza leziunilor cerebrale traumatice, leziunii la naștere a unui nou-născut, a bolilor inflamatorii (meningită, aracnoidită, abces cerebral, encefalită), accident cerebrovascular acut (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, hemoragie subarahnoidă). Poate avea o etiologie parazitară, de exemplu, cu echinococcoză, formă cerebrală de tenioză, paragonimiază.Un chist de origine iatrogenă se poate forma ca o complicație a operațiilor cerebrale. În unele cazuri, diverse procese distrofice și degenerative la nivelul creierului sunt însoțite și de înlocuirea țesuturilor cerebrale cu un chist.

Un grup separat este constituit din factori capabili să provoace o creștere a dimensiunii unei mase chistice intracraniene existente. Astfel de declanșatori pot fi leziuni la nivelul capului, neuroinfecții, procese inflamatorii intracraniene, tulburări vasculare (accidente vasculare cerebrale, obstrucție a fluxului venos din cavitatea craniană), hidrocefalie.

Simptomele unui chist cerebral

Cea mai caracteristică manifestare a unui chist cerebral cu simptome de hipertensiune arterială intracraniană. Pacienții se plâng de cefalalgie aproape constantă, senzație de greață care nu are legătură cu alimentele, senzația de presiune asupra globilor oculari și scăderea capacității de muncă. Pot apărea tulburări de somn, zgomot sau senzație de pulsare în cap, tulburări vizuale (scăderea acuității vizuale, viziune dublă, îngustarea câmpurilor vizuale, apariția fotopsiilor sau halucinațiilor vizuale), pierdere ușoară a auzului, ataxie (amețeli, șubrezire, descurajare a mișcărilor), tremor fin răspândit, leșin. Cu hipertensiune arterială ridicată, se observă vărsături repetate..

Într-o serie de cazuri, un chist cerebral face primul debut în paroxismul epileptic, urmat de epiprasturi repetate. Paroxismele pot fi primare generalizate în natură, au formă de absențe sau epilepsie focală Jackson. Simptomele focale sunt manifestări cerebrale mult mai puțin frecvente. În conformitate cu localizarea formațiunii chistice, aceasta include hemi- și monoparesoză, tulburări senzoriale, ataxie cerebeloasă, simptome stem (tulburări oculomotorii, înghițire afectată, disartrie etc.).

complicaţiile

O complicație a unui chist poate fi ruperea lui, hidrocefalie ocluzală, compresia creierului, ruperea unui vas cu hemoragie în chist, formarea focalizării epileptogene persistente. La copii, chisturile însoțite de hipertensiune arterială severă intracraniană sau episindroma pot provoca retard mental cu formarea oligofreniei.

Anumite tipuri de chisturi cerebrale

Chistul arahnoidian are adesea o natură congenitală sau posttraumatică. Situat în meningele de pe suprafața creierului. Umplut cu lichid cefalorahidian. Conform unor rapoarte, până la 4% din populație au chisturi arahnoide ale creierului. Cu toate acestea, manifestările clinice sunt observate numai în cazul unei acumulări mari de lichid în chist, care poate fi asociată cu producerea de lichid cefalorahidian care acoperă celulele chistului. O creștere bruscă a dimensiunii chistului amenință cu ruperea, ducând la moarte.

Chistul pineal (chistul pineal) - formarea chistică a glandei pineale. Unele date indică faptul că până la 10% dintre oameni prezintă chisturi pineale asimptomatice mici. Chisturile cu un diametru mai mare de 1 cm sunt mult mai puțin frecvente și pot da simptome clinice. La atingerea unei dimensiuni semnificative, chistul glandei pineale este capabil să blocheze intrarea în apeductul creierului și să blocheze circulația cefalorahidiană, provocând hidrocefalie ocluzivă.

Un chist coloidal constituie aproximativ 15-20% din formațiunile intraventriculare. În cele mai multe cazuri, este localizat în regiunea anterioară a ventriculului al treilea, deasupra orificiului Monroe; în unele cazuri - în ventriculul IV și în zona septului transparent. Umplerea unui chist coloidal este foarte vâscoasă. La baza manifestărilor clinice se află simptomele hidrocefaliei cu creșterea paroxistică a cefalgiei în anumite poziții ale capului. Posibile tulburări de comportament, scăderea memoriei. Sunt descrise cazuri de slăbiciune la membre..

Chistul plexului vascular se formează atunci când lichidul cefalorahidian umple spațiul dintre vasele plexului individual. Diagnosticat la vârste diferite. Se manifestă rar clinic, în unele cazuri poate da simptome de hipertensiune intracraniană sau epilepsie. Adesea, chisturile plexului vascular sunt detectate în funcție de ecografia obstetrică la a 20-a săptămână de sarcină, apoi se dizolvă pe cont propriu și până la a 28-a săptămână de dezvoltare intrauterină nu mai sunt detectate prin ecografie.

Un chist dermoid (epidermoid) este o anormalitate a dezvoltării embrionare în care celulele care dau naștere pielii și apendicele sale (păr, unghii) rămân în interiorul creierului. Conținutul chistului împreună cu fluidul sunt reprezentate de elemente de ectoderm (foliculi de păr, glande sebacee etc.). Diferă printr-o creștere rapidă a dimensiunii care apare după naștere și, prin urmare, trebuie eliminată..

Diagnostice

Simptomele clinice și datele privind starea neurologică permit unui neurolog să suspecteze prezența educației volumetrice intracraniene. Pentru a testa auzul și vederea, pacientul este trimis la un consult cu un medic otorinolaringolog și cu un oftalmolog; Se efectuează audiometrie, visiometrie, perimetrie și oftalmoscopie, în care, cu hidrocefalie severă, se observă nervi optici congestivi. Presiunea intracraniană crescută poate fi diagnosticată cu ajutorul encefalografiei ecografice. Prezența paroxismelor epileptice este o indicație pentru electroencefalografie. Cu toate acestea, bazându-se doar pe datele clinice, este imposibil de verificat un chist dintr-un hematom, abces sau tumoră cerebrală. Prin urmare, cu formarea volumetrică a creierului suspectată, este necesară utilizarea metodelor de diagnostic neuroimagistic.

Utilizarea ultrasunetelor vă permite să identificați unele chisturi congenitale chiar și în timpul dezvoltării fetale, după nașterea copilului și înainte de închiderea fontanelului său mare, diagnosticul este posibil folosind neurosonografie. În viitor, puteți vizualiza chistul prin CT sau RMN al creierului. Pentru a diferenția o masă chistică de o tumoră cerebrală, aceste studii sunt efectuate cu contrast, deoarece, spre deosebire de o tumoare, un chist nu acumulează un mediu de contrast. Pentru o mai bună vizualizare a cavității chistice, este posibil să se introducă contrast în ea prin puncția chistului. Spre deosebire de RMN, CT-ul creierului face posibilă aprecierea vâscozității conținutului chistului prin densitatea imaginii sale, care este luată în considerare la planificarea tratamentului chirurgical. O importanță fundamentală este nu numai stabilirea unui diagnostic, ci și monitorizarea continuă a formării chistice pentru a evalua modificările volumului său în dinamică. În geneza post-AVC, chisturile recurg suplimentar la examinările vasculare: scanare duplex, scanare cu ultrasunete, CT sau RMN ale vaselor cerebrale.

Tratamentul chistului cerebral

Terapia conservatoare este ineficientă. Tratamentul este posibil numai chirurgical. Cu toate acestea, majoritatea chisturilor nu au nevoie de tratament activ, deoarece sunt mici și nu progresează în dimensiune. În ceea ce privește acestea, monitorizarea dinamică regulată se realizează cu ajutorul controlului RMN sau CT. Tratamentul neurochirurgical este necesar pentru chisturile care se manifestă clinic prin simptome de hidrocefalie, crescând progresiv ca mărime, complicat prin ruperea, sângerarea și compresia creierului. Alegerea metodei de operație și a abordării chirurgicale se realizează la consultarea unui neurochirurg.

În cazurile unei afecțiuni grave a unui pacient cu tulburări ale conștiinței (stupoare, comă), drenajul ventricular extern este indicat ca o urgență pentru a reduce presiunea intracraniană și compresia creierului. În caz de complicații sub formă de ruptură a unui chist sau hemoragie, precum și cu o etiologie parazitară a chistului, chirurgia este efectuată pentru a accizia radicală a masei chistice; accesul chirurgical este craniotomie.

În alte cazuri, operația este planificată în natură și se realizează în principal prin metoda endoscopică. Avantajul acestuia din urmă este o invazivitate scăzută și o perioadă de recuperare scurtată. Pentru punerea sa în aplicare, este nevoie doar de o gaură de frezare în craniu, prin care este aspirat conținutul chistului. Pentru a preveni recumularea lichidului în cavitatea chistică, se realizează o serie de găuri care îl conectează cu spațiile lichidului cefalorahidian sau se efectuează o intervenție chirurgicală de bypass cistoperitoneal. Acesta din urmă implică implantarea unui șoc special, prin care pătrunde lichidul din chist în cavitatea abdominală.

În perioada postoperatorie, se realizează o terapie de reabilitare cuprinzătoare, la care participă, dacă este necesar, un neuropsiholog, medic de terapie de exercițiu, terapeut de masaj, reflexolog. Componenta medicamentoasă include agenți de rezolvare, medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui și metabolismul creierului, decongestionante și medicamente simptomatice. În paralel cu scopul de a restabili forța musculară și funcția sensibilă, adaptarea pacientului la activitatea fizică, fizioterapia, terapia de exercițiu, masajul, reflexoterapia sunt efectuate.

prognoză

Chistul creierului neînsemnat clinic, în majoritatea cazurilor, își păstrează statutul de non-progresiv și nu deranjează pacientul în niciun fel în timpul vieții sale. Tratamentul chirurgical în timp util și adecvat al chisturilor semnificative din punct de vedere clinic determină rezultatul lor relativ favorabil. Posibil sindrom de hipertensiune arterială lichid cefalorahidian rezidual moderat. În cazul formării deficitului neurologic focal, acesta poate avea un caracter rezidual persistent și poate persista după tratament. Paroxismele epileptice dispar adesea după îndepărtarea chistului, dar deseori se reiau, din cauza formării aderențelor și a altor modificări în zona operată a creierului. În acest caz, epilepsia secundară se caracterizează prin rezistența la terapia anticonvulsivă continuă..

profilaxie

Întrucât chistul creierului dobândit este adesea una dintre opțiunile pentru rezolvarea proceselor intracraniene infecțioase, vasculare, inflamatorii și posttraumatice, prevenirea acesteia este tratamentul la timp și corect al acestor boli cu utilizarea terapiei neuroprotectoare și absorbabile. În ceea ce privește chisturile congenitale, prevenirea este protejarea femeii însărcinate și a fătului de influența diferiților factori nocivi, gestionarea corectă a sarcinii și nașterii.

Cauzele și simptomele unui chist cerebral

Chistul creierului este o boală comună și destul de periculoasă care trebuie detectată și tratată în timp util..

Un chist este o bulă fluidă care poate fi localizată în orice parte a creierului.

Cel mai adesea, astfel de cavități sunt formate într-o „rețea” de pânză de păianjen care acoperă cortexul emisferelor, deoarece straturile sale delicate sunt cele mai vulnerabile la diverse inflamații și răni.

Această boală poate fi asimptomatică sau poate provoca durere pacientului și o senzație neplăcută de presiune..

În cazul unui diagnostic precis, pacientul trebuie să urmeze toate recomandările medicului și, dacă este necesar, să fie de acord cu intervenția chirurgicală.

Semne și simptome ale unui chist cerebral

De regulă, un chist poate avea o varietate de dimensiuni. Formațiile mici de obicei nu se manifestă în niciun fel, iar cele mai mari pot exercita presiune asupra cochiliei creierului, în urma căreia pacientul are anumite simptome:

afectarea vederii sau auzului;

dureri de cap care nu răspund la medicamente;

paralizie parțială a membrelor;

mușchi hipotonic sau hipertonic;

pierderea cunoștinței și crampelor;

încălcarea sensibilității pielii;

palpit în cap;

greață și vărsături care nu aduc alinare;

o senzație de compresiune în creier;

mișcări involuntare ale membrelor;

tipanel palpitant și vărsături la sugari.

Trebuie avut în vedere faptul că tabloul clinic depinde în mare măsură de locația formării, deoarece fiecare parte a creierului controlează anumite funcții ale corpului. În plus, apariția simptomelor este semnificativ afectată de faptul că o anumită zonă a creierului chistul exercită presiune. De exemplu, formarea care a avut loc în cerebel poate cauza probleme de echilibru, poate provoca o schimbare în mers, gesturi și chiar scrierea de mână, iar apariția acesteia în zonele responsabile de funcțiile motorii sau de înghițire va cauza dificultăți în aceste zone. În plus, un chist poate să nu se manifeste deloc mult timp și să apară doar în timpul unui examen tomografic.

Dacă pacientul nu are semnele de mai sus ale bolii și dimensiunea chistului nu se schimbă deloc, atunci prezența sa nu poate afecta în niciun fel activitatea sa normală de viață și va fi suficient pentru el să se limiteze la examinări medicale obișnuite. Cu toate acestea, dacă educația începe să crească, atunci acesta poate fi un indicator că boala progresează, iar pacientul are nevoie de tratament.

Cauzele unui chist cerebral

Pentru a începe, luați în considerare cum apare un chist în creier. În spațiul dintre lobul parietal și temporal se află un fluid care, după ce o persoană a fost rănită, a suferit o boală sau o intervenție chirurgicală complexă, se poate colecta în apropierea straturilor aderente ale mucoasei creierului, înlocuind astfel zonele moarte. Dacă s-a acumulat prea mult lichid, poate pune presiune asupra acestor membrane, în urma cărora se formează un chist, iar pacientul are dureri de cap.

Să analizăm mai detaliat care sunt cauzele care pot cauza apariția acestei boli:

tulburări congenitale care sunt asociate cu o anomalie a dezvoltării fetale;

vânătăi cerebrale, vânătăi și fracturi;

transformări degenerative și distrofice, în urma cărora țesutul creierului este înlocuit cu țesutul chistic;

perturbarea circulației normale a sângelui în creier.

Dacă nu identificați cauza principală a chistului, atunci poate continua să crească în dimensiune. Modificările sale pot fi asociate cu următorii factori:

inflamația continuă a meningelor;

presiunea fluidului asupra unei părți moarte a creierului;

efectele unei emoții;

apariția de noi zone de daune în urma unui accident vascular cerebral;

boli infecțioase, consecințe ale neuroinfecției, encefalomielitei, procesului autoimun și sclerozei multiple.

Consecințele unui chist creier periculos?

Dacă pacientul nu este diagnosticat la timp și nu este prescris tratamentul corect, acest lucru poate duce la consecințe adverse. Luați în considerare ceea ce poate fi periculos o astfel de boală:

coordonarea afectată, precum și funcția motorie;

probleme de auz și de vedere;

hidrocefalie, manifestată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în ventriculele creierului;

De regulă, micile formațiuni care nu provoacă sindromul durerii sunt detectate în diagnosticul altor boli și pot fi vindecate cu medicamente fără complicații. Chisturile mari, care au un efect advers asupra structurilor creierului care sunt situate lângă ele, de obicei, trebuie să fie îndepărtate chirurgical.

Pacienții care au fost diagnosticați cu această boală nu trebuie să se implice numai în tratamentul acesteia, ci și să urmeze anumite măsuri preventive: nu suprapolă; protejați-vă de infecțiile virale care pot duce la complicații; evitați situațiile care provoacă modificări bruște ale tensiunii arteriale, precum și renunțați la obiceiuri atât de proaste precum consumul de alcool și fumatul.

Tipuri de chisturi ale creierului

Această boală este clasificată în mai multe tipuri, fiecare având propriile sale caracteristici și se caracterizează prin anumite simptome. În medicina modernă, apariția unui chist nu este considerată o patologie, ci doar o anomalie, în majoritatea cazurilor care nu reprezintă o amenințare pentru viață. Cu toate acestea, aceasta se referă în principal la congenitale, asimptomatice.

Chisturile primare apar de obicei din cauza unei încălcări a dezvoltării intrauterine a fătului sau după moartea țesutului cerebral din cauza asfixierii intrauterine. Formațiile dobândite se dezvoltă după procese inflamatorii, sângerare sau vânătăi. În plus, ele pot fi localizate între părți ale creierului sau în grosimea acestuia în zone ale țesutului mort.

Chistul arahnoidian al creierului este situat pe suprafața sa, între straturile scoicilor. O astfel de cavitate umplută cu lichid cefalorahidian poate fi fie congenitală sau poate apărea sub influența diverșilor factori. Cel mai adesea, apare la copii și adolescenți de sex masculin, iar la femei apare mult mai rar. De regulă, diverse inflamații și leziuni duc la apariția acesteia. Dacă presiunea din interiorul acestei formații devine mai mare decât presiunea intracraniană, atunci chistul începe să stoarce cortexul cerebral.

O creștere a chisturilor arahnoidiene poate fi însoțită de simptome precum greață, vărsături, convulsii, halucinații. Poate deveni mai mare datorită faptului că presiunea lichidului crește în el sau pentru că pacientul continuă să aibă inflamația meningelor. Dacă apare o astfel de boală, pacientul trebuie să consulte un medic, deoarece ruperea chistului poate duce la moarte.

Chistul retrocerebelar al creierului este o cavitate umplută cu lichid, care este localizată în zona afectată. Spre deosebire de formarea arahnoidelor, aceasta nu apare în exterior, ci în grosimea creierului ca urmare a morții celulelor de materie gri. Pentru a preveni distrugerea creierului în continuare, este necesar să se determine de ce au murit celulele. Un accident vascular cerebral poate provoca apariția acestei formații; operatie pe creier; insuficiență cerebrovasculară; traume sau inflamații, cum ar fi encefalita. Trebuie avut în vedere faptul că noile focare de infecții și micro-accidente vasculare cerebrale pot provoca, de asemenea, creșterea chistului. În plus, poate crește datorită faptului că tulburările circulatorii continuă în creier și există, de asemenea, un accent al infecțiilor care are un efect distructiv.

Un RMN chist subarahnoidian este de obicei detectat prin RMN. De regulă, astfel de formațiuni sunt congenitale și sunt detectate întâmplător în timpul procedurilor de diagnostic. Pentru a evalua semnificația sa clinică, este necesar să verificați cu atenție pacientul prezența anumitor simptome. Această boală poate fi exprimată prin semne precum crampe; senzație de instabilitate sau ondulare în interiorul craniului.

Dacă chistul retrocerebelar al creierului începe să progreseze și să crească și este însoțit și de simptome neplăcute, atunci în acest caz poate fi necesară o operație chirurgicală.

Chistul pineal al creierului este o cavitate cu un fluid care se formează în regiunea joncțiunii emisferelor, în glanda pineală, care afectează direct sistemul endocrin. Principalele motive ale apariției sale pot fi factori precum echinococcoza sau obstrucția canalului excretor, ceea ce duce la o încălcare a fluxului de melatonină.

Chistul pineal al creierului care apare în glanda pineală este considerat o boală destul de rară, poate duce la o încălcare a proceselor metabolice, vederii și coordonării mișcărilor. În plus, de multe ori devine cauza dezvoltării hidrocefaliei și encefalitei.

Chistul glandei pineale a creierului se manifestă prin simptome precum durere în cap, dezorientare, somnolență, vedere dublă și dificultăți de mers. Dacă pacientul nu prezintă simptomele de mai sus, există posibilitatea ca o astfel de formație să nu crească. Această boală se găsește în glanda pineală la aproximativ patru procente dintre persoanele supuse examinărilor tomografice din motive complet diferite..

De regulă, la prima etapă a acestei boli, medicii folosesc metode medicale de tratament și monitorizează constant dinamica dezvoltării acesteia, iar dacă boala este începută, formarea este îndepărtată chirurgical. În prezența unor simptome pronunțate, pacientul trebuie să consulte întotdeauna un medic pentru a evita diverse complicații, cum ar fi picăturile, care se pot dezvolta ca urmare a acumulării de lichide..

Plexul vascular chistic al creierului este, în majoritatea cazurilor, o masă benignă care apare într-un anumit stadiu al dezvoltării fetale. De regulă, un astfel de chist se dizolvă singur și nu este o patologie. Cu toate acestea, uneori poate apărea la nou-născuți ca urmare a complicațiilor în timpul sarcinii și nașterii sau infecției fătului. În unele cazuri, o astfel de formare poate duce la patologii ale altor sisteme corporale.

Pentru a detecta prezența unui chist la sugari, medicii efectuează o procedură precum neurosonografia, care este complet inofensivă pentru copil. La adulți, această boală este diagnosticată de obicei prin ecografie..

Chisturile subependimale pot apărea la sugari, ca urmare a circulației sanguine afectate în creier, precum și a unui aport insuficient de oxigen. Această boală este considerată mai gravă și necesită monitorizare constantă de către medici..

Chistul lichidului cefalorahidian este o formațiune care apare între meningele lipite între ele. Aspectul său este de obicei asociat cu procese inflamatorii; accidente vasculare cerebrale, meningită, leziuni sau intervenții chirurgicale. De regulă, această boală poate fi bine diagnosticată doar la vârsta adultă, deoarece într-un stadiu incipient al dezvoltării, chistul nu este bine exprimat, deci este dificil de identificat. Simptomele caracteristice includ greață și vărsături; lipsa coordonării; probleme mentale; crampe, precum și paralizia parțială a membrelor.

Chisturile lacunare ale creierului se formează, de obicei, în ponei, în nodurile subcorticale și în cazuri mai rare în cerebel și în tuberculii vizuali, despărțiți de substanța albă. Se crede că apar ca urmare a aterosclerozei sau a modificărilor legate de vârstă.

Chistul porencefalic al creierului apare în grosimea țesuturilor sale ca urmare a infecțiilor. Această boală poate duce la consecințe foarte grave, de exemplu, la schizencefalie sau hidrocefalie..

Un chist coloidal apare în timpul dezvoltării fetale și este de origine congenitală. Există, de asemenea, o versiune că este ereditar. Principala sa caracteristică este că blochează fluxul de lichid din creier. Această boală poate apărea fără simptome de-a lungul vieții unei persoane sau poate fi însoțită de simptome precum durerile de cap; Crize de epilepsie; presiune intracraniană ridicată sau slăbiciune la nivelul picioarelor. Simptomele acestei boli se manifestă de obicei la vârsta adultă. Trebuie avut în vedere faptul că, în unele cazuri, un chist poate provoca dezvoltarea unor boli precum hernia cerebrală, hidrocefalie și, de asemenea, poate provoca moartea.

Un chist dermoid este de obicei pus în primele săptămâni de dezvoltare fetală în interiorul uterului. Cavitatea sa conține diverse elemente de ectoderm, glande sebacee și foliculi de păr. O astfel de formație poate crește destul de rapid, de aceea este recomandat să fie îndepărtată chirurgical pentru a evita efectele adverse.

Tratamentul chistului cerebral

De regulă, tratamentul chistului este prescris numai după o examinare completă de diagnostic, care este efectuată cu ajutorul computerului sau prin rezonanță magnetică, care vă permite să vedeți contururile clare ale formațiunilor, să determinați dimensiunea acestora, precum și gradul de impact asupra țesutului înconjurător.

Trebuie avut în vedere faptul că prezența unor astfel de cavități nu este neapărat asociată cu cancerul și este de obicei bine tratabilă. În timpul imagisticii prin rezonanță magnetică, pacientului i se introduce un agent de contrast special, care îi permite să determine ce este exact în creierul său: un chist sau o tumoră malignă. RMN se recomandă să fie efectuat în mod repetat pentru a monitoriza constant dinamica bolii..

Pentru a preveni pacientul să crească chisturi și să apară noi formațiuni, este necesar să se identifice cauza apariției sale. În acest scop, experții prescriu diverse studii, datorită cărora puteți afla ce a declanșat apariția unui chist: infecții, boli autoimune sau tulburări circulatorii. Să analizăm mai detaliat cele mai frecvente metode de diagnostic:

Studiu Doppler. Această procedură este efectuată pentru a determina dacă vasele care furnizează sânge arterial creierului sunt îngustate. Întreruperea alimentării cu sânge poate duce la apariția de focare de moarte cerebrală, ducând la chisturi.

Examinarea inimii, ECG. Această metodă de diagnostic este utilizată pentru a detecta insuficiența cardiacă..

Un test de sânge pentru colesterol și coagulare. De regulă, colesterolul crescut și coagulabilitatea ridicată determină blocarea vaselor de sânge, care, la rândul lor, pot duce la o boală precum chistul creierului.

Verificați tensiunea arterială. Monitorizarea acestuia se realizează folosind un dispozitiv mic pe care medicul înregistrează presiunea pacientului pe cardul de memorie în timpul zilei, iar apoi toate informațiile sunt citite de un computer. Dacă pacientul are o creștere a presiunii, există posibilitatea ca aceasta să provoace un accident vascular cerebral și apariția formațiunilor post-AVC.

Test de sânge pentru boli infecțioase și autoimune. Această examinare se realizează în cazurile în care există suspiciunea de aracnoidită, neuroinfecție sau scleroză multiplă..

Metodele de tratare a unui chist cerebral sunt selectate pe baza motivelor din care a apărut. De obicei, îngrijirea de urgență este necesară în următoarele cazuri:

convulsii recurente în mod constant;

creșterea rapidă a dimensiunii chistului;

deteriorarea structurilor cerebrale situate lângă chist.

De regulă, chisturile non-dinamice ale creierului nu necesită intervenție, iar cele dinamice sunt tratate cu ajutorul metodelor medicinale și chirurgicale..

Tratamentul tradițional implică utilizarea diferitelor medicamente, scopul principal fiind eliminarea cauzelor bolii. Medicii pot prescrie medicamente pacienților care absorb aderențele, precum caripaina sau longidaza. Pentru a restabili circulația sângelui, ei prescriu medicamente care vizează scăderea colesterolului, normalizarea tensiunii arteriale și coagularea sângelui.

Este posibil să oferiți celulelor creierului cantitatea necesară de oxigen și glucoză folosind nootropice, de exemplu, cum ar fi picamilon, pantogam, instenon. Antioxidantii vor ajuta celulele să fie mai rezistente la presiunea intracraniană. În plus, uneori se utilizează agenți imunomodulatori, antibacterieni și antivirali, care sunt necesari în cazul detectării bolilor autoimune și infecțioase.

Apariția arahnoiditei semnalează în primul rând că imunitatea pacientului este foarte slăbită, motiv pentru care este necesară implicarea activă în refacerea forțelor de protecție. Pentru a alege un curs constant și sigur de tratament imunomodulant și antiinfectant, trebuie să faceți un test de sânge. De regulă, toate medicamentele sunt prescrise în cursuri care durează aproximativ trei luni cu o repetare de două ori pe an.

Eliminarea chistului cerebral

Tratamentul radical al unui chist cerebral implică îndepărtarea acestuia prin operație. În acest scop sunt utilizate următoarele metode:

Chirurgie ocolitoare. Această metodă de tratament se realizează folosind un tub de drenaj. Prin dispozitiv, cavitatea este golită, în urma căreia pereții săi încep să scadă și să se „depășească”. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că atunci când se utilizează această metodă, probabilitatea de infecție crește, mai ales dacă șuntul este în craniu pentru o lungă perioadă de timp.

Endoscopie Astfel de operații care vizează îndepărtarea chisturilor cu perforații au loc de obicei fără complicații. Sunt asociate cu o proporție mică de leziuni, dar au și anumite contraindicații, de exemplu, nu sunt recomandate pacienților cu vedere deficitară. În plus, această metodă nu este utilizată pentru fiecare tip de chist..

Craniotomie. Această operație este considerată destul de eficientă, dar trebuie avut în vedere că atunci când este efectuată, riscul de vătămare cerebrală este foarte mare..

Pentru tratamentul nou-născuților în secțiile de neurochirurgie pediatrică, se efectuează operații similare, dar numai dacă chistul progresează și crește, ca urmare a faptului că există un pericol pentru dezvoltarea și viața copilului. În timpul operației chirurgicale se realizează monitorizarea computerului, ceea ce permite medicilor să-și monitorizeze progresul și să ia rapid deciziile corecte.

Intervenția chirurgicală poate evita multe dintre efectele adverse pe care le poate provoca un chist cerebral, cum ar fi tulburări mentale, întârzieri de dezvoltare, dureri de cap și pierderea vorbirii, a vederii sau a auzului. În cazul în care pacientul nu are complicații după operație, spitalizarea acestuia este de aproximativ patru zile, iar după externarea din spital, trebuie să fie examinat periodic cu medicul său.

Tratamentul la timp al acestei boli, în majoritatea cazurilor, poate preveni re-dezvoltarea acesteia și poate reduce riscul apariției diferitelor complicații, mai ales dacă mergeți la o clinică care folosește echipamente medicale moderne, precum și specialiști profesioniști și calificați.

Autor articol: Bykov Evgeny Pavlovici | Oncolog, chirurg

Educaţie: a absolvit reședința la „Centrul oncologic științific rusesc numit după N. N. Blokhin "și a primit o diplomă în specialitatea" Oncolog "

Chistul lichidului cefalorahidian - ce este?

Corpurile chistice care se pot forma în corpul uman în diferite locuri și organe, indiferent de caracteristicile genetice, sexuale sau rasiale, sunt considerate astăzi unul dintre cele mai frecvente și periculoase tipuri de patologii. O astfel de varietate de formațiuni chistice precum lichidul cefalorahidian nu este o excepție. „Chistul de lichid al creierului ce este” - subiectul publicației de azi kista-guide.com.

Principalele caracteristici ale patologiei

Întrebarea „chistul lichidului cefalorahidian, ce este” este ridicată dintr-un motiv. Acest tip de tumoare este destul de rar, dar este extrem de periculos. Pericolul lor, de regulă, constă în faptul că astfel de formațiuni sunt greu de diagnosticat din cauza absenței simptomelor pronunțate în stadiile inițiale. Tumorile cu lichid rareori provoacă simptome, rareori provoacă disconfort și pot crește fără să se manifeste mult timp..

Chistul lichidului cefalorahidian ce este? Merită spus că cuvântul „chist” a venit în limba noastră din limba greacă. În traducere, „chist” înseamnă literalmente o capacitate specifică sau o cavitate în interiorul căreia conține elemente de fluid sau secreție. Această desemnare caracterizează perfect corpul chistic, care este descris în acest articol..

Toate tumorile benigne sunt atașate de straturile superioare sau interioare ale epiteliului organelor și sistemelor interne. Capsulele acestor formațiuni sunt umplute, de regulă, cu lichide seroase amestecate cu puroi sau sânge, în funcție de cauza și caracteristicile dezvoltării bolii. În unele cazuri - din cauza presiunii laterale severe sau a deteriorării mecanice - tumora se poate rupe, ca urmare a căreia sepsis și leziune în masă apar pe țesuturile care au suferit de ruptură..

În terminologia medicală, o tumoră benignă cu lichid cefalorahidian sau chistul lichid cefalorahidian araceo-celular retrocerebelar este o formare anormală a țesutului cerebral. O astfel de tumoră apare ca urmare a unei încălcări a integrității țesuturilor cortexului cerebral. Locul formării acestui tip de chist cerebral este locul maselor abdominale după boli, cicatrici sau țesut direct al cortexului, care s-a inflamat sau deteriorat în timpul dezvoltării bolii.

Caracteristici ale dezvoltării tumorii cu lichid cefalorahidian

Chistul lichidului cefalorahidian ce este? După cum am menționat deja, aceasta este o anomalie care este rară, dar foarte periculoasă. Conform statisticilor, acest tip de boală afectează în principal cel mult 4% din populația lumii.

În același timp, merită spus că la doar câțiva pacienți din zeci, un medic poate diagnostica prezența manifestărilor caracteristice ale bolii. Majoritatea persoanelor diagnosticate cu un chist de lichid cefalorahidian arahnoid din regiunea temporală stângă pot fi bolnave mult timp, fără să apară simptome patogene. Chistul lichidului cefalorahidian ce este? Forma latentă este un alt argument care vorbește despre pericolul patologiei..

Este important să spunem că un astfel de tip de afecțiune ca chistul lichidului cefalorahidian arahnoid al fosei craniene posterioare este înregistrat mai des la copii decât la adulți. Motivul prevalenței chisturilor la cap la copii nu este pe deplin înțeles și caracterizat. Cu toate acestea, faptul rămâne.

Majoritatea tumorilor de acest tip sunt de obicei detectate în mod neașteptat. Medicii pot găsi un astfel de corp anormal în creier, cu scanări RMN planificate ale țesuturilor corticale sau cu manifestarea accidentală a uneia sau mai multor anomalii concomitente care indică o boală.

Chistul lichidului cefalorahidian Care este acest lucru simptomatic

Inițial, este important să spunem că chistul lichidului cefalorahidian sau chistul lichidului cefalorahidian arahnoid, la fel ca multe alte formațiuni ale cavității din țesuturile cortexului cerebral, prezintă simptomele sale simptomatice în funcție de mai mulți factori. Factorii principali sunt:

E IMPORTANT SA STII!

  • localizarea tumorii;
  • natura efectului patogen asupra țesutului;
  • dimensiunea capsulei;
  • motivele apariției.

Tumorile lichidului cefalorahidian al lobului temporal drept, care s-au format datorită patologiilor genetice congenitale, pot prezenta semne mai slabe și mai puțin pronunțate ale prezenței lor. Chisturile care se formează din cauza bolilor din trecut sau leziunilor mecanice ale țesutului creierului, dimpotrivă, apar luminos. Ceea ce este caracteristic, multe simptome sunt similare cu cele care, de exemplu, chistul glandei pineale.

Simptomele tipice ale unui chist în cap

Printre un număr mare de semne simptomatice diverse și slab studiate ale chisturilor de lichid cefalorahidian, merită evidențiate câteva dintre cele mai pronunțate și caracteristice:

  • Probleme cu activitatea fizică. Datorită faptului că chistul lichidului cefalorahidian arahnoid al tractului gastrointestinal (fosa craniană posterioară) poate crește foarte mult în dimensiune și poate afecta zone mari ale creierului, prezența acestuia duce adesea la apariția de simptome precum afectarea sistemului musculo-scheletic, coordonarea afectată a mișcărilor.
  • Dureri de cap anormale. Datorită tumorilor inflamate și bacteriene ale chistului lichidului cefalorahidian din regiunea parietală, pacientul poate fi diagnosticat cu dureri de cap anormale. Adesea, aceste dureri apar sub formă de spasme și pot agrava bunăstarea generală..
  • Probleme de coordonare. Chisturile lichidului cefalorahidian retrocerebelare ale creierului afectează direct funcționarea multor sisteme și organe interne. Din cauza tumorilor mari, netratate în timp, pacientul poate întâmpina probleme de dificultate în procesul de deplasare de-a lungul unui plan inegal, orientarea în spațiu.
  • Epilepsie. Datorită dezvoltării și creșterii patogene a chisturilor de lichid cefalorahidian ale lobului temporal stâng, pacientul poate dezvolta treptat sindromul paralitic, se observă crize epileptice și convulsii.
  • Umflarea laringelui. Chisturile lichidului cefalorahidian, în funcție de localizarea lor în țesutul creierului, adesea provoacă probleme cu înghițirea. De asemenea, pacientul poate prezenta edem multiplu al laringelui, datorită căruia o persoană întâmpină dificultăți constante cu absorbția alimentelor sau a lichidului.
  • Paralizie. Cazurile complicate ale unei astfel de boli duc la paralizia parțială sau completă a membrelor, precum și la eșecul grupelor musculare întregi ale extremităților inferioare sau superioare. Astfel de semne simptomatice, de regulă, sunt greu de tratat și practic nu se eradică nici după îndepărtarea completă a chistului lichidului cefalorahidian.

Care este pericolul tumorilor cerebrospinale?

Chistul lichidului cefalorahidian ce este? În stare normală, dacă dimensiunea chisturilor lichidului cefalorahidian arahnoid al creierului este normală și nu crește, tumorile nu sunt considerate periculoase pentru sănătate. Prezența unor astfel de formațiuni anormale este determinată, de regulă, în timpul examinărilor neprogramate sau planificate ale țesutului cerebral, scanări RMN sau biopsii.

Consecințele periculoase ale chisturilor lichidului cefalorahidian de tipul scadenței devin atunci când acestea sunt expuse la boli inflamatorii, afecțiuni infecțioase sau leziuni mecanice ca urmare a contuziei sau a deteriorării bacteriene la țesuturile cortexului cerebral. O creștere anormală a unui lichid cefalorahidian de acest tip este considerată a fi o manifestare secundară a bolii, care poate provoca numeroase simptome și complicații..

Merită spus că majoritatea tumorilor de acest tip, pe măsură ce cresc, pot provoca sentimente de compresiune și durere plictisitoare în cutia craniană. Astfel de senzații anormale pot fi asociate cu durerile de cap și dimensiunea chistului lichidului cefalorahidian și se pot dezvolta în paralel cu acestea..

Principalul semn al perturbației este necroza țesuturilor din jurul zonei cu probleme. Din cauza morții cortexului cerebral, pacientul este diagnosticat cu semne complicate ale bolii și manifestările acesteia. Cu cât tumora devine mai mare, cu atât este mai puternică necroza și afectarea țesuturilor. Ca urmare, pacientul poate prezenta paralizie cronică a membrelor, tremurături, convulsii de epilepsie și alte simptome negative ale chisturilor din creier.

Cea mai periculoasă complicație fără tratamentul chistului lichidului cefalorahidian araceo-celular retrocerebelar este considerată ruperea acesteia, care apare din cauza presiunii crescute asupra tumorii sau a dezvoltării reacțiilor inflamatorii adverse în cortexul cerebral..

După ruptură, tot lichidul care se acumulează în capsula tumorală se varsă și afectează zone sănătoase ale creierului. Acest lucru se întâmplă extrem de rar, dar aproape întotdeauna duce la multiple leziuni ale țesuturilor din cortex și moarte. Aceasta se pune problema dacă speranța de viață scade cu chisturile de lichid cefalorahidian..

Este întotdeauna necesară tratarea unui chist?

Merită să spunem că tratamentul chirurgical al chisturilor lichidului cefalorahidian al creierului se efectuează numai în cazurile în care tumora provoacă apariția simptomelor dureroase și exercită presiune patogenă asupra țesutului cerebral.

Dacă tumora se dezvoltă cu semne congenitale de formare, nu crește în dimensiune și nu duce la complicații, tratamentul chisturilor lichidului cefalorahidian este efectuat într-un mod conservator. Scopul terapiei conservatoare în acest caz este menținerea stării de bine a pacientului..