Principal / Hematom

Tipuri de epilepsie la copii

Hematom

Crizele mici (petit mal) pot apărea sub diferite forme. Lennox a descris o triadă de crize mici: absențe, convulsii acinetice și mioclonice. Absența este oprirea instantanee a conștiinței și oprirea mișcării. Pacientul, așa cum era, îngheață în poziția în care a avut o criză convinsă, iar după 2-3 secunde, când se încheie sechestru, continuă acțiunea întreruptă. Uneori, pacienții simt debutul abcesului și spun figurat „mă gândeam”. În timpul unei astfel de crize, pacientul poate să devină palid (hiperemia feței apare mai rar), să ridice ușor ochii și să se aplece înapoi. Crizele apar mai des în serie, de multe ori pe zi, mai ales după somn, dimineața.

Crizele acetice sunt cauzate de o scădere generală a tonusului muscular. Pacientul cade rapid și uneori provoacă vânătăi severe. Conștiința nu se oprește întotdeauna. Confiscarea durează 1-2 secunde.

Crizele mioclonice pot fi simple sau seriale. Există tremuri mioclonice generale sau localizate, cu diferite grade de uimire sau pierdere completă a cunoștinței. Crizele mioclonice ale epilepsiei minore sunt o formă frecventă cu un curs relativ benign. Difera brusc de o boala ereditara-degenerativa progresiva severa - Unfericht - Epilepsia mioclonului Lumpert..

Clinica de forme mici de epilepsie din copilărie reflectă în primul rând etapele legate de vârstă ale maturizării fiziologice a sistemelor motorii din creier, care sunt asociate cu diferite stări ale tonusului muscular și staticii copilului la diferite vârste. I. S. Tets a propus următoarea clasificare a convulsiilor mici în copilărie:

  1. triadă - propulsivă, retrospulsivă și impulsivă;
  2. psihomotorie.

Crizele propulsive - mișcări tonice rapide ale grupurilor de mușchi flexori cu direcție înainte. Într-o reacție convulsivă, sunt implicate sisteme motorii deja mature. Până la 2-3 luni la un copil, crizele propulsive se manifestă prin înclinarea capului („încuviințare”). Până la 6 luni, acestea pot fi înlocuite cu „arcuri”, care pliază corpul în centură. După vârsta de 1 an, mișcările întregului corp pot apărea înainte cu o cădere.

Crizele propulsive sunt mai des observate la copiii mici (până la 3 ani) cu efecte reziduale ale unor leziuni cerebrale organice severe (grup de paralizie cerebrală, encefalopatie infantilă), combinate cu oligofrenie. Crizele sunt de scurtă durată, dar apar în serie. Cu o frecvență ridicată a convulsiilor, copiii sunt uimiți, intelectul pare să fie profund redus și, cu o scădere a frecvenței convulsiilor sub influența tratamentului, se dovedește că este mai păstrat decât se credea. Cea mai severă formă de crize propulsive - Crizele de Salaam sunt observate în forme severe de microcefalie, oligofrenie, encefalopatii organice reziduale. Crizele sunt exprimate într-o serie de înclinări stereotipice ale capului înainte și brațele ridicate în sus („salaam” - arc). Acest tip de criză este de obicei rezistentă la anticonvulsivante și are o evoluție rapidă..

Crizele retro-impulsive cu mișcări ale capului și ale corpului înapoi se observă la copiii mai mari (5-8 ani) și sunt mult mai favorabile. Ele sunt aproape de absențele adevărate, dar la copii, de regulă, sunt combinate cu ochii rotunși în sus, înclinarea capului, uneori în picioare, înclinarea corpului înapoi, etc. În timpul unei confiscări, poate exista o întărire generală, aplecarea în lateral și uneori aplecarea. corpul înainte. Astfel, convulsiile retrospulsive pot fi polimorfe și se pot combina cu alte tipuri de crize mici și uneori cu convulsii mari. Crizele retrospulsive sunt de obicei seriale, ating o frecvență ridicată, mai ales dimineața, dar relativ puțin modifică inteligența și comportamentul pacientului.

Grupul de convulsii impulsive include micoclonic mic mal cu tremurături generale, căderi etc. Mai des sunt observate în perioada pubertății. Crizele tind să se generalizeze în descărcări mari convulsive. Se dezvoltă relativ rapid modificări epileptice în psihic.

Toate tipurile de crize mici se găsesc mai ales în copilărie, dar, dispărând în adolescență, pot intra în convulsii polimorfe convulsive și epileptice mari. În acest sens, tratamentul formelor mici de epilepsie trebuie combinat cu utilizarea anticonvulsivantelor pentru prevenirea convulsiilor mari..

O formă particulară de epilepsie la copii include așa-numitele paroxisme psihomotorii care apar odată cu modificările crepusculare ale conștiinței. Unii autori le atribuie confiscări mici de tip general, alții confiscări locale. În timp ce Penfield le consideră crizele pur temporale, Gibbs, Gastaut, au observat convulsii psihomotorii în leziunile regiunilor talamo-mezencefalice. Aceste date arată încă o dată că diviziunea în convulsii generale și focale este relativă și poate fi considerată doar o schemă de lucru pentru clinician. Atunci când se decide localizarea focalizării inițiale a activității epileptice, nu este întotdeauna posibilă trasarea paralelelor clinico-electro-fiziologice..

Tipul clasic de criză psihomotorie este starea automatismului ambulatoriu. Dintr-o dată, o schimbare de amurg a conștiinței se instalează și pacientul poate efectua incontrolabil, automat, acțiuni și acțiuni motivate secvențiale. În această afecțiune, pacienții sunt capabili să plece în diferite direcții, să folosească transportul, să cumpere bilete etc. Când sechestrul se încheie (după câteva ore și uneori după o zi) și se restabilește conștiința normală, pacientul nu recunoaște situația în care se află, nu înțelege, unde și cum ai ajuns, deoarece confiscarea este complet amnezică.

La copii, convulsiile psihomotorii sunt foarte frecvente (16% în conformitate cu Kreindler), dar apar de obicei cu acțiuni automate elementare. Se manifestă prin apăsare stereotipică, frecarea mâinilor, zgârieturi, repetarea unei fraze stereotipice, adesea fără sens, grimac, râs etc. Conștiința este perturbată.

Sunt foarte frecvente stările afective de teamă și groază, în timpul cărora copiii pot plânge, ascunde, se potrivește cu adulții, se observă reacții vegetative. Tipul psihomotor al convulsiilor indică un curs nefavorabil de epilepsie. Dezvoltarea rapidă a polimorfismului convulsiilor, paroxismelor convulsive, degradării personalității epileptice.

Ceea ce provoacă epilepsie?

Mulți oameni sunt chinuiți de întrebare, din cauza ce este epilepsia la adulți și copii? Dar înainte de a face față principalelor cauze, trebuie să înțelegeți ce fel de boală este, ce simptome are și cum să o tratați. Epilepsia este o afecțiune neuropsihiatrică care este caracterizată ca latentă. Pentru această boală, este tipică apariția convulsiilor, care apar brusc și rar. Crizele epileptice sunt cauzate de apariția diverselor focare de excitație spontană în diferite părți ale creierului. Din punct de vedere al medicamentului, acestea se caracterizează printr-o încălcare a funcțiilor motorii, sensibile și mentale ale organismului.

Deci, cât de des sunt atacurile de epilepsie la om? Incidența unei astfel de boli este cuprinsă între 8 și 11% din întreaga populație mondială, indiferent de condițiile climatice. Aproape la fiecare doisprezece persoane experimentează micro-simptome diferite. Mulți oameni cu această boală cred că este incurabil, dar nu este așa. Medicina modernă a învățat să facă față bolii. Acum există multe medicamente antiepileptice care ajută eficient la reprimarea convulsiilor și le reduc semnificativ..

Opțiuni pentru apariția unei afecțiuni

Adesea, pacienții se gândesc la ce cauzează epilepsia, deoarece aceasta este o boală foarte periculoasă care necesită tratament imediat. Există trei grupuri principale de factori care pot contribui la dezvoltarea acestuia:
1. idiopatică - boala se transmite pe calea ereditară, chiar și prin zeci de generații. Nu există leziuni organice, dar există o reacție specifică a neuronilor. Această formă este inconsecventă, adesea atacurile apar fără niciun motiv;
2. Simptomatic - există întotdeauna un motiv pentru dezvoltarea de focare de excitare patologică. Apariția epilepsiei poate apărea după leziuni, chisturi, tumori, intoxicație. Această formă este cea mai imprevizibilă, o criză se poate dezvolta de la cel mai mic iritant.
3. Criptogenic - în acest caz, din care provine epilepsia este imposibil de spus, deoarece nu este posibil să se stabilească cauza. Crizele pot apărea din cauza unui ușor factor iritant, de exemplu, dintr-un resentiment puternic.

Aceste grupuri pot explica debutul simptomelor bolii la pacienții de vârste diferite. Pentru a vă proteja, trebuie să știți cine este cel mai expus acestei boli.

Când apare boala

Crizele sunt deseori observate la nou-născuții cu febră. Dar acest lucru nu înseamnă că în viitor o persoană va suferi de o boală. Mulți nu știu ce cauzează epilepsia și de la cine apare. Adesea adolescenții suferă de această boală. Conform statisticilor, este clar că aproape șaptezeci și cinci la sută dintre pacienți sunt pacienți care nu au împlinit vârsta de douăzeci. Persoanele mai mari de această vârstă pot avea simptome de epilepsie din cauza diverselor leziuni sau accident vascular cerebral. Populațiile de peste șaizeci sunt, de asemenea, la risc..

Caracteristici cheie

De regulă, simptomele sunt individuale în fiecare caz. Depinde de zonele afectate ale creierului. Simptomele sunt direct legate de funcțiile pe care le îndeplinesc aceste departamente. Cu boala, pot apărea următoarele tulburări:
• tulburări motorii;
• vorbirea este tulburată;
• scăderea sau creșterea tonusului muscular;
• disfuncția diferitelor procese mentale.

Setul principal de semne depinde de ce fel de epilepsie se întâmplă într-un anumit caz. Există mai multe tipuri de boli..

Jackson atacă

În acest caz, iritația patologică este localizată într-o anumită zonă a creierului, fără a afecta zonele vecine. De aceea apar simptome pe anumite grupe musculare. De obicei, astfel de tulburări nu durează mult, persoana este pe deplin conștientă, dar în același timp pierde contactul cu lumea exterioară. Pacientul nu acceptă ajutor din partea străinilor, întrucât nu este conștient de o disfuncție. Confiscarea durează câteva minute, apoi starea revine la normal..

Atacul este însoțit de răsucire convulsivă sau amorțeală a mâinilor, picioarelor, piciorului inferior. Prin urmare, există mai multe răspunsuri la întrebarea despre ce cauzează epilepsia. În timp, amorțirea se poate răspândi în tot corpul, provocând o convulsie sau cum se mai numește generalizat. Un atac mare constă în faze care se înlocuiesc reciproc:
1. Harbingers - înainte de convulsia epileptică a pacientului, o stare de anxietate cuprinde, apoi excitația nervoasă crește treptat.
2. Crampe tonice - se caracterizează printr-o contracție ascuțită a mușchilor, în urma căreia pacientul pierde echilibrul. O persoană are dificultăți de respirație, fața lui devine albastră. Această fază durează aproximativ un minut..
3. Convulsii clonice - când toți mușchii corpului încep să se contracte frenetic. Pacientul devine albastru, salivație excesivă din gură, similar cu spuma. Pentru a înțelege cât de des apar atacuri de epilepsie, este recomandat să fie examinat de un specialist.
4. Opriți - începe inhibarea puternică, mușchii pacientului se relaxează complet, se observă excreția involuntară de urină, fecale. Un atac similar poate dura o jumătate de oră..

După plecarea de la o criză epileptică, o persoană va fi chinuită timp de trei zile de slăbiciune, eventual prezența unor dureri de cap, tulburări motorii.

Atacuri minore

Crizele mici sunt mai slabe. Adesea, simptomele sunt exprimate printr-o reducere a mușchilor faciali, o scădere bruscă a tonusului lor sau invers, tensiunea. Apoi, pacientul fie pierde echilibrul, căzând brusc, fie îngheață într-o singură poziție, în timp ce ochii îi rostogolesc înapoi. Conștiința este păstrată pe deplin. După atac, nu-și amintește ce s-a întâmplat. Cel mai adesea, astfel de semne se găsesc la copiii preșcolari, motivele pentru care epilepsia se datorează unor factori congenitali sau dobândiți.

Status epilepticus

Aceasta este o serie de convulsii care se repetă una după alta. Între ei, pacientul este deconectat de conștiință, există un ton diminuat al masei musculare și o absență reflexă completă. În acest moment, elevii sunt îngustați sau dilatați, există cazuri când au dimensiuni diferite, pulsul este prost resimțit. Această afecțiune necesită îngrijiri medicale urgente, deoarece poate apărea umflarea creierului din cauza hipoxiei în creștere. Lipsa intervenției medicale poate duce la deces. Toate atacurile încep și se termină spontan.

Cauzele bolii

Un răspuns fără echivoc la întrebarea cauzelor care apar epilepsiei nu există, deoarece apare din multe motive diferite. Această boală nu este o boală ereditară, dar în acele familii în care una dintre rude suferă de ea, probabilitatea bolii crește semnificativ. Conform statisticilor, mai mult de patruzeci la sută dintre pacienți au rude care suferă de epilepsie. Există mai multe tipuri de convulsii, care sunt însoțite de gravitate și consecințe diferite. Un atac în formarea căruia doar o parte a creierului este de vină este numit parțial. Dacă întregul creier suferă, atunci aceasta este o criză generalizată. Există crize mixte, de regulă, încep cu o parte, acoperind treptat cealaltă.

În aproape șaptezeci la sută din cazuri, nu se cunoaște ceea ce provoacă epilepsia. Însă următoarele cauze ale bolii sunt destul de frecvente: accident vascular cerebral, traumatisme la nivelul craniului, tumori sau abcese ale creierului, deficiență de oxigen, meningită, boli virale și parazitare, factori ereditari. Totul depinde de vârsta la care apar convulsii epileptice, dacă au apărut înainte de douăzeci de ani, probabil motivul constă în afectarea creierului în timpul nașterii.

Metode de tratament

Indiferent că această boală este periculoasă și gravă, cu diagnostic în timp util și cu ajutorul unui tratament competent în jumătate din cazurile de epilepsie este tratabilă. De asemenea, medicina modernă a învățat să obțină remisie la optzeci la sută dintre pacienți. Dacă medicii au aflat care este cauza epilepsiei într-un anumit caz și au prescris tratamentul potrivit, atunci la două treimi dintre pacienți, convulsiile se opresc total sau se estompează timp de câțiva ani. O boală similară este tratată în funcție de forma, simptomele principale și vârsta pacientului. Există două tipuri principale de îngrijiri:
• chirurgical;
• conservator.

Cu toate acestea, este al doilea care este cel mai des utilizat, deoarece administrarea de medicamente antiepileptice este eficientă, contribuie la realizarea unui progres pozitiv de durată. Tratamentul medicamentos este împărțit în mai multe etape:
1. Diagnosticul diferențial - necesar pentru a determina ce tip de epilepsie este și pentru a alege medicamentul potrivit;
2. Stabilirea cauzelor - în forma cea mai obișnuită a bolii, adică simptomatică, este necesară examinarea cu atenție a creierului pacientului pentru a prezenta defecte;
3. Alinarea stării epileptice - primul ajutor, prescrierea anticonvulsivantelor.

Pacientul trebuie să respecte cu strictețe toate regulile, și anume, să ia medicamentele la ora exactă, să evite factorii de risc care contribuie la debutul convulsiilor.

Medicii apelează la o metodă chirurgicală de tratament atunci când se observă epilepsie simptomatică, adică motivul principal este cauzat de diferite boli ale creierului. O astfel de boală poate fi vindecată dacă consultați imediat un medic dacă identificați simptome. La urma urmei, este foarte important ce este cauza epilepsiei, deoarece tratamentul este prescris, ghidat de motive.

Specialitate: neurolog, epileptolog, doctor în diagnostic funcțional Experiență 15 ani / doctor din prima categorie.

Cauzele epilepsiei la adulți

Diagnostice

Dacă pacientul are convulsii, este necesar să se consulte un neurolog. Medicul diagnostică și prescrie tratamentul necesar. La vizita inițială, neurologul întocmește o imagine clinică bazată pe reclamațiile pacientului.

În timpul consultării, sarcina medicului este nu numai să identifice prezența epilepsiei, ci și să stabilească starea pacientului, intelectul său, caracteristicile personalității, relațiile din societate..

Dacă există suspiciunea de tulburări de personalitate, pacientul este consultat de un psiholog sau psihoterapeut pentru selectarea antidepresivelor sau sedativelor.

În continuare, efectuați următoarele măsuri de diagnostic:

  1. Test Reflex:
  • genunchi;
  • mușchii umărului;
  • fascicul carpian;
  • vizual;
  • verificați abilitățile motorii.

Electroencefalograf. Un electroencefalograf înregistrează zone excitate ale creierului la un pacient.

Datele sunt procesate într-un computer și afișate sub formă de curbe grafice.

CT și RMN. Aceste metode sunt utilizate pentru a studia cavitatea craniană și oasele..

Sunt obținute imagini în care apare o imagine tridimensională a capului și creierului. Dacă pacientul are răni, fracturi de craniu, diverse formațiuni, există o mare probabilitate de convulsii din aceste motive.

Angiografie. Folosind un mediu de contrast, se examinează starea vaselor..

Epilepsie la copii

Adevărata epilepsie la copii este de obicei detectată până la vârsta de 12-16 ani, deși poate apărea la orice, chiar la început. În ultimul caz, vătămarea la naștere este cauzată cel mai adesea de.

La copii, boala se desfășoară aproximativ la fel ca la adulți, dar copiii, datorită caracteristicilor fiziologice, sunt mai predispuși la apariția complicațiilor. Insuficiența funcțională a mecanismelor de autoapărare împotriva hipoxiei duce la faptul că edemul creierului la copii se dezvoltă mai repede și este mai dificil.

Epilepsia trebuie diferențiată de convulsii care apar din alte motive. Creierul copiilor este mai predispus la excitație excesivă, astfel încât focurile patologice și zonele care generează un flux de impulsuri care provoacă convulsii sunt mai ușoare în el. Acest proces începe foarte des când temperatura corpului crește și nu reprezintă adevărata epilepsie. Crampele febrile sunt un fel de reacție a creierului la o creștere a temperaturii și trec sub influența medicamentelor speciale și cu eliminarea febrei. Aproape întotdeauna convulsiile febrile dispar fără urmă de vârsta de 3 ani.

Epilepsia este o boală cronică care poate fi tratată în majoritatea cazurilor. Un epileptic poate fi un membru deplin al societății, dar numai dacă este atent la programările medicale și nu întrerupe administrarea de medicamente.

Bozbey Gennadiy Andreevich, medic de ambulanță

12.234 de vizualizări totale, 3 vizualizări astăzi

Atacurile de epilepsie și fazele lor la copii și adulți

generalizat

Dacă pacientul are focare epileptice răspândite în toate părțile creierului, atunci apare un atac generalizat. Se numește „confiscare epileptică mare, desfășurată”..

Este împărțit în două faze mari: tonic și clonic. Un studiu detaliat poate distinge mai multe etape:

  1. Prodromuri (precursori îndepărtați).
  2. Aura (cei mai apropiați harbingers).
  3. Pierderea conștienței.
  4. Crampe tonice.
  5. Crampe clonice.
  6. Comă.
  7. Epuizare post-epileptică.

Prodromele încep cu multe ore sau chiar cu câteva zile înainte de confiscare.

Pacientul simte o ușoară stare de rău sub formă de dureri de cap, depresie. Apoi vine o scurtă perioadă de aură.

Pacientul poate simți brusc greață, miros neplăcut sau poate auzi sunete ciudate..

După aceasta, o persoană își pierde cunoștința, începe să contracție tonică musculară, ca urmare a căreia epilepticul cade. Datorită spasmului mușchilor laringelui, pacientul scoate țipete sau gemete.

Convulsiile tonice durează până la 1 minut, însoțite de pielea palidă, întinderea extremităților, încleștarea dinților, urinarea involuntară, reținerea respirației.

Următoarea etapă clonică, care se exprimă prin strângerea brațelor, picioarelor, feței. Capul se întoarce la stânga și la dreapta, globurile oculare se rotesc, limba iese, grimase se schimbă pe față.

Pacientul secretă salivă, spumă, respirația devine răgușită și intermitentă. Această perioadă durează 2-3 minute, convulsiile slăbesc treptat și dispar..

Următoarea etapă este o comă. Epilepticul nu răspunde la stimuli externi, nu există reflexe ale pupilelor și tendoanelor, pielea devine cenușie.

Această perioadă durează până la 30 de minute. După aceea, o persoană poate adormi imediat timp de câteva ore sau se poate recupera treptat.

Pacientul nu-și amintește ce i s-a întâmplat. Nu se poate doar ghici din consecințe: dureri de cap, slăbiciune, slăbiciune.

Un alt tip de criză epileptică majoră este avortivă.

Se numește așa, deoarece unele manifestări sunt absente sau slab exprimate. De exemplu, este posibil să nu existe aura.

Convulsiile și convulsiile nu se extind la toate grupele musculare, ci la o parte a corpului (cap, brațe). Uneori atacul este limitat la faza tonică.

Durata unei astfel de crize nu depășește 3 minute, recuperarea are loc mult mai rapid, cu mai puține consecințe.

Europarlamentarul procedează sub diferite forme:

    Absența. Se caracterizează prin pierderea pe termen scurt a conștiinței. Pacientul arată ca și cum ar gândi.

Nu răspunde la stimuli externi, privește la un moment dat, îngheață într-o anumită poziție. În această stare, o persoană rămâne câteva secunde, apoi își continuă activitatea.

  • Atacul acetic. O relaxare musculară epileptică are loc brusc, astfel că cade brusc, poate suferi o vătămare gravă. Conștiința este deconectată sau păstrată. Această stare durează 2-3 secunde.
  • Mică criză mioclonică. Se întâmplă cu pierderea parțială sau completă a conștiinței.

    Pacientul începe să răsucească mușchii pe o anumită parte a corpului. Astfel de crize pot apărea o dată sau în serie..

    Caracteristic pentru epilepsia din copilărie, care dispare adesea pe măsură ce îmbătrânesc. Mioclonele se dezvoltă rar în EP-uri mari generalizate.

    Securitate psihomotorie. Se caracterizează printr-o întunecare temporară a conștiinței. Un pacient aflat în această stare comite acțiuni necontrolate fără să-și dea seama, deși acțiunile sale nu par ciudate.

    După recâștigarea conștiinței, pacientul nu își amintește nimic. Aceasta este cea mai puțin favorabilă formă de epilepsie în care apare degradarea personalității..

    Tratament și prim ajutor

    Tratamentul are ca scop încetarea completă a convulsiilor convulsive. De regulă, carbamazepina este prescrisă pentru prima dată pacientului.

    Dacă se dovedește a fi ineficient, ei recomandă un medicament din grupul de barbiturice, valproat, benzodiazepine.

    Atunci când o astfel de terapie nu permite obținerea unui efect pozitiv stabil, se utilizează diferite combinații de medicamente antiepileptice.

    Dacă tratamentul conservator nu ajută la eliberarea completă a pacientului de convulsii, se efectuează intervenția chirurgicală. Cel mai adesea, se face rezecție temporală și mai puțin frecvent hipocampotomie selectivă, rezecție focală sau amigdalotomie.

    Primul ajutor pentru un atac este de a preveni rănirea pacientului. Ar trebui să fie așezate, desfaceți centurile, cravate, slăbiți cravata.

    Pentru a nu-și mușca limba, trebuie să încercați să așezați un șervețel împăturit de mai multe ori sau un prosop între dinți. Capul pacientului trebuie să fie întors într-o parte, astfel încât să nu se sufoce în timpul vărsăturilor.

    Terapia în copilărie

    Tratamentul pacienților pediatri are ca scop reducerea frecvenței convulsiilor și, ulterior, încetarea completă a atacurilor. În primul rând, pacienților li se recomandă monoterapie..

    Dacă carbamazepina nu produce efect, se recomandă hidantoine, valproate, barbiturice, lamotrigină. Atunci când monoterapia nu are succes, medicamentele de mai sus sunt combinate între ele.

    Dacă boala nu răspunde la medicamente, medicii decid cu privire la operație. După operație, pacienții pot prezenta tulburări de vorbire, hemipareză, tulburări mnemonice.

    Tipuri și simptome ale epilepsiei

    Securitate mare

    Faze ale unei convulsii mari

    Numele fazeiDescriere, simptome
    Faza Harbinger - Atacul Precedes
    • De obicei, faza precursoare începe cu câteva ore înainte de următorul atac, uneori în 2 până la 3 zile.
    • Pacientul este îmbrățișat de anxietate cauzală, anxietate de neînțeles, tensiune internă crescută, agitație.
    • Unii pacienți devin necomunicativi, retrasi, depresivi. Alții, dimpotrivă, sunt foarte încântați, sunt agresivi.
    • Cu puțin timp înainte de atac apare o aură - senzații complexe neobișnuite care nu pot fi descrise. Poate fi mirosuri, sclipiri de lumină, sunete ciudate, zgomot în gură.

    Putem spune că aura este începutul unei crize epileptice. În creierul pacientului se află un accent de excitare patologică. Începe să se răspândească, acoperă toate celulele nervoase noi, iar rezultatul final este o convulsie.

    Faza crampelor tonice
    • De obicei, această fază durează 20-30 de secunde, mai rar - până la un minut.
    • Toți mușchii pacientului sunt foarte încordate. Cade la podea. Capul se aruncă brusc înapoi, în urma căruia pacientul lovește de obicei spatele capului pe podea.
    • Pacientul scoate un strigăt puternic, care apare din cauza contracției puternice simultane a mușchilor respiratorii și a mușchilor laringelui.
    • Există un stop respirator. Din această cauză, chipul pacientului devine pufos, capătă o nuanță albăstruie.
    • În faza tonică a unei crize mari, pacientul este culcat pe spate. Deseori spatele este curbat într-un arc, întregul său corp este încordat și el atinge doar podeaua cu tocurile și spatele capului.
    Faza de criză clonică Clonus este un termen pentru contracția musculară rapidă și ritmică..
    • Faza clonică durează 2 - 5 minute.
    • Toți mușchii pacientului (mușchii trunchiului, feței, brațelor și picioarelor) încep să se contracte rapid ritmic.
    • Din gura pacientului iese multă salivă, care pare a fi spumă. Dacă pacientul își mușcă limba în timpul convulsiilor, atunci în salivă există un amestec de sânge.
    • Treptat, respirația începe să se recupereze. La început este slab, superficial, deseori întrerupt, apoi revine la normal..
    • Pufulitatea și blenețea feței dispare.
    Faza de relaxare
    • Corpul pacientului se relaxează.
    • Mușchii organelor interne se relaxează. Poate să apară descărcarea involuntară de gaze, urină, fecale..
    • Pacientul cade într-o stare de stupoare: își pierde cunoștința, nu are reflexe.
    • Starea Sopor durează de obicei 15-30 de minute.

    Faza de relaxare are loc datorită faptului că accentul activității patologice a creierului „obosește”, începe o inhibare puternică.

    DormiDupă ce a ieșit din starea de sopor, pacientul adoarme. Simptome care apar după trezire: asociate cu tulburări circulatorii la nivelul creierului în timpul unui atac:

    • dureri de cap, senzație de greutate în cap;
    • sentiment de slăbiciune generală, slăbiciune;
    • ușoară asimetrie a feței;
    • o încălcare ușoară a coordonării mișcărilor.

    Aceste simptome pot persista 2 - 3 zile. Simptomele asociate cu mușcarea limbii și lovirea podelei și a obiectelor din jur sunt momentul atacului:

    • vorbire neclară;
    • abraziuni, vânătăi, vânătăi pe corp.

    absență

    • În timpul unui atac, conștiința pacientului se oprește pentru un timp scurt, de obicei timp de 3-5 secunde.
    • În timp ce se angajează în anumite afaceri, pacientul se oprește brusc și îngheață.
    • Uneori, fața pacientului poate deveni ușor palidă sau înroșită.
    • Unii pacienți își aruncă capul înapoi în timpul unui atac, își rostogolesc ochii.
    • După încheierea atacului, pacientul revine la ședința întreruptă.

    Alte tipuri de crize epileptice minore

    • Crizele de infracțiune. Se produce o scădere bruscă a tonusului muscular, în urma căreia pacientul cade la podea (nu există crampe) și poate pierde cunoștința pentru o perioadă scurtă de timp.
    • Crizele mioclonice. Twitching minora pe termen scurt a muschilor trunchiului, bratelor, picioarelor. O serie de astfel de atacuri se repetă adesea. Pacientul nu-și pierde cunoștința.
    • Crizele hipertensive. Se produce o tensiune musculară ascuțită. De obicei, toți flexorii sau toate extensoarele sunt tensionate. Corpul pacientului ia o anumită poziție.

    Jackson atacă

    Semne de epilepsie Jacksoniană

    • Atacul se manifestă sub formă de tulburări convulsive sau amorțeală într-o anumită parte a corpului.
    • Atacul lui Jackson poate capta mâna, piciorul, antebrațul, piciorul inferior etc..
    • Uneori, crampele se răspândesc, de exemplu, de la mână la întreaga jumătate a corpului.
    • Atacul se poate răspândi pe întregul corp și se poate transforma într-o convulsie mare. Un astfel de sechestru epileptic va fi numit în general secundar..

    Tipuri de boli

    Clasificarea epilepsiei a fost creată abia acum 30 de ani. Și astăzi medicii îl folosesc pentru a diagnostica cu exactitate.

    Astăzi, există 4 grupuri separate de epilepsie, clasificate după crize:

    1. Local. Adesea, astfel de crize sunt numite și convulsii parțiale. Acest grup include, de asemenea, idiopatic și simptomatic cu specii individuale. Simptomele acestui grup se manifestă cu activitatea neutronilor într-un singur accent.
    2. Generalizat. De asemenea, sunt idiopatice și simptomatice, iar în interiorul lor se află și alte subspecii: sindromul West, epilepsia abcesului. La astfel de specii, activitatea neutronilor depășește localizarea lor inițială..
    3. Non-determinist. Aceasta include convulsii care se manifestă la început și diverse tipuri de sindroame. În acest caz, se observă mai des o combinație de convulsii generalizate și localizate..
    4. Alte sindroame. Astfel de tipuri de boli pot descrie convulsii care apar din cauza tulburărilor toxice, leziunilor și a altor afecțiuni care au declanșat atacul. Acestea includ convulsii care apar din cauza rădăcinii sau în legătură cu manifestări speciale.

    Speciile idiopatice includ boli a căror cauză nu a fost stabilită cu precizie. Cel mai adesea, factorul ereditar și-a jucat rolul aici. Printre simptome se numără convulsii în care cauza de bază este stabilită exact, de exemplu, în timpul examinării, se înregistrează încălcări în creier.

    În cazuri rare, specialiștii diagnostică epilepsia criptogenă. În acest caz, nu a fost posibilă stabilirea cauzei, dar factorul ereditar este complet exclus..

    Cauzele atacurilor de epilepsie

    Până acum, experții se luptă să afle cauzele exacte care provoacă apariția convulsiilor epileptice..

    Atacurile de epilepsie pot fi observate periodic la persoanele care nu suferă de boala în cauză. Conform mărturiei majorității oamenilor de știință, semnele epileptice la o persoană apar numai dacă o anumită zonă a creierului este deteriorată. Struck, dar a păstrat o oarecare viabilitate, structurile creierului se transformă în surse de descărcări patologice, care determină boala „epileptică”. Uneori, rezultatul unui atac de epilepsie poate fi o nouă afectare a creierului, ceea ce duce la dezvoltarea de noi focare ale patologiei în cauză.

    Oamenii de știință până astăzi cu exactitate absolută nu știu ce este epilepsia, de ce unii pacienți suferă de convulsii, în timp ce alții nu prezintă manifestări. De asemenea, nu pot găsi o explicație de ce, la unii subiecți, confiscarea este un caz izolat, în timp ce la alții este un simptom care se manifestă constant..

    Unii experți sunt convinși de starea genetică pentru apariția atacurilor de epilepsie. Cu toate acestea, dezvoltarea bolii în cauză poate fi de natură ereditară, precum și o consecință a unui număr de boli transmise de epileptic, efectele factorilor agresivi de mediu și leziunilor.

    Astfel, următoarele boli pot fi distinse printre cauzele apariției atacurilor de epilepsie: procese tumorale în creier, infecție meningococică și abces cerebral, encefalită, afecțiuni vasculare și granuloame inflamatorii.

    Cauzele patologiei în cauză la vârsta fragedă sau la pubertate sunt fie imposibil de stabilit, fie sunt determinate genetic.

    Cu cât pacientul este mai în vârstă, cu atât este mai probabil să apară crize de epilepsie pe fondul unor leziuni cerebrale severe. Adesea, crampele pot fi cauzate de febră. Aproximativ patru procente dintre indivizii care au avut o stare febrilă severă prezintă epilepsie.

    Adevăratul motiv al dezvoltării acestei patologii sunt impulsurile electrice care apar în neuronii creierului, care determină stările de afectare, apariția convulsiilor și performanța de către un individ de acțiuni neobișnuite. Principalele zone ale creierului nu au timp pentru procesarea impulsurilor electrice trimise în număr mare, în special cele care sunt responsabile de funcțiile cognitive, ca urmare a apariției epilepsiei.

    Următorii sunt factorii de risc tipici pentru atacurile de epilepsie:

    - traumatisme la naștere (de exemplu, hipoxie) sau naștere prematură și greutatea scăzută a nașterii asociate;

    - Anomalii ale structurilor creierului sau ale vaselor cerebrale la naștere;

    - prezența epilepsiei la membrii familiei;

    - abuzul de băuturi care conțin alcool sau utilizarea substanțelor narcotice;

    Epilepsia este tratabilă la copii?

    Din fericire, epilepsia la copii dispare, de obicei, singură, mai ales dacă convulsiile au fost mici și au fost puține. Dacă copilul a avut cel puțin un atac major, atunci trebuie să urmeze un tratament antiepileptic special timp de cel puțin trei ani consecutivi. În acest timp, copilului i se arată spitalizare de patru ori pe an în scopul examinării și observării. Cu o absență completă a convulsiilor în termen de trei ani, diagnosticul este înlăturat, cu toate acestea, un neurolog continuă să observe încă cinci ani.

    În concluzie, vreau să le spun tuturor părinților ai căror copii au primit un diagnostic atât de grav încât să nu dispară și să nu intre în panică. Trebuie doar să urmați cu strictețe toate recomandările unui neurolog, să consultați un epileptolog și să fiți siguri că credeți că bebelușul se va recupera sau, așa cum se spune, va depăși.

    Climatul pozitiv în familie este de asemenea important, în care atenția și relațiile de prietenie dintre toți membrii familiei joacă un rol important. În plus, pentru confortul psihologic al copilului, nu este necesar să subliniem prea mult epilepsia, pentru că el se va simți mai calm și nu va încerca să-i manipuleze pe cei dragi folosind boala sa

    Primul ajutor

    Din lateral, confiscarea poate părea intimidantă, dar nu este nimic periculos în ea, deoarece se termină rapid și spontan.

    În acest moment, pacientul are nevoie doar de atenția celorlalți, astfel încât să nu se rănească, pierzând cunoștința. Viața unei persoane va depinde de acțiuni corecte și simple.

    Viața unei persoane va depinde de acțiuni corecte și simple..

    Algoritmul de prim ajutor este destul de simplu:

    1. Nu intrați în panică după ce ați asistat la epilepsie.
    2. Prinde o persoană, astfel încât să nu cadă, ajută să cadă fără probleme la pământ, să se întindă pe spate.
    3. Eliminați elementele pe care le-ar putea lovi. A nu căuta medicament în lucrurile lui nu este inutil. Recuperarea, el însuși își va lua pastilele.
    4. Fixează timpul de debut al atacului.
    5. Puneți ceva sub cap (cel puțin o geantă sau haine) pentru a vă înmuia bătăile de cap. Ca ultimă soluție, țineți-vă capul cu mâinile.
    6. Eliberați gâtul de la guler, astfel încât nimic să nu interfereze cu respirația..
    7. Întoarceți-vă capul în lateral pentru a preveni căderea limbii și asfixierea cu saliva.
    8. Nu încercați să mențineți membrele crampe.
    9. Dacă gura este întunecată, puteți pune acolo țesut pliat sau cel puțin o batistă pentru a preveni mușcarea obrazului sau a limbii. Dacă gura este închisă, nu încercați să o deschideți - puteți rămâne fără degete sau puteți rupe dinții pacientului.
    10. Verificați timpul: dacă convulsiile durează mai mult de două minute, trebuie să apelați imediat o ambulanță - administrarea intravenoasă de anticonvulsivante și medicamente antiepileptice este necesară.
    11. După terminarea atacului, ajută persoana să se redreseze, explică ce s-a întâmplat și calmează-te.
    12. Ajută-l să ia medicamente.

    Pentru pacienții cu epilepsie, există brățări speciale pe care sunt indicate toate informațiile necesare. Când sunați la o ambulanță, această brățară îi va ajuta pe medici.

    După incident, pacientul intră într-un somn profund, nu este nevoie să prevină acest lucru. Este mai bine să te escortezi acasă și să te așezi la culcare. La început, el nu ar trebui să utilizeze produse stimulatoare ale sistemului nervos central.

    Asigurați-vă că apelați o ambulanță dacă pacientul s-a accidentat în stare inconștientă, dacă atacul durează mai mult de două minute și dacă reapare în aceeași zi.

    Confiscarea epileptică într-un vis

    O varietate de afecțiune considerată este epilepsia cu convulsii nocturne, caracterizată prin crize în procesul de culcare, în timpul viselor sau de trezire. Conform informațiilor statistice, statisticile, acest tip de patologie, afectează aproape 30% din toți bolnavii de epilepsie.

    Atacurile care au loc noaptea sunt mai puțin intense decât în ​​timpul zilei. Acest lucru se datorează faptului că neuronii care înconjoară concentrarea patologică în timpul visului pacientului nu răspund la gama de activități, care în cele din urmă produce mai puțin intensitate.

    În procesul viselor, un atac poate începe cu o trezire bruscă fără cauză, cu senzația de durere de cap, tremurul corpului și vărsături. O persoană în timpul unei epipresuri poate să se ridice pe toate patru sau să se așeze, să facă picioare ondulate, asemănătoare cu „bicicleta” de exercițiu.

    De regulă, un atac durează de la zece secunde la câteva minute. De obicei, oamenii își aduc aminte de propriile sentimente care apar în timpul unui atac. De asemenea, pe lângă semnele evidente ale unei convulsii, rămân adesea dovezi indirecte, precum urme de spumă sângeroasă pe pernă, dureri în mușchii corpului și abraziuni și vânătăi. Rar după o convulsie într-un vis, o persoană se poate trezi pe podea.

    Consecințele unei crize epileptice într-un vis sunt destul de ambigue, deoarece somnul este cel mai important proces din viața corpului. Privarea de somn, adică privarea de somn normal, duce la o creștere a convulsiilor, care slăbește celulele creierului, epuizează sistemul nervos în ansamblu și crește disponibilitatea convulsivă. Prin urmare, indivizii cu epilepsie sunt contraindicați în trezirile nocturne frecvente sau la cele timpurii, o schimbare bruscă a zonelor orare nu este de dorit. Adesea, o altă confiscare poate provoca o alarmă normală. Manifestările clinice care nu au legătură directă cu boala, cum ar fi coșmaruri, coșmaruri, incontinență urinară etc., pot însoți visele unui pacient cu epilepsie..

    Ce să faci cu o convulsie epileptică, dacă depășește o persoană în vis, cum să facă față unor astfel de crize și cum să evite posibile leziuni?

    Pentru a nu fi rănit în timpul unui atac epileptic, este necesar să echipezi o dană sigură. Este necesar să îndepărtați orice obiect fragil și tot ceea ce poate provoca răni, lângă pat. De asemenea, trebuie să evitați locurile de dormit pe picioarele înalte sau cu spatele. Cel mai bine este să dormi pe podea, pentru care poți cumpăra o saltea sau să înconjori patul cu covorașe speciale.

    Pentru a rezolva problema atacurilor de noapte, este importantă o abordare integrată. În primul rând, trebuie să dormi suficient. Nu neglija somnul nopții. De asemenea, ar trebui să abandonați utilizarea diferiților stimulanți, cum ar fi băuturi energizante, cafea, ceai tare. De asemenea, ar trebui să dezvolți un ritual special de adormire, care va include mișcări măsurate, renunțarea la toate dispozitivele cu o oră înainte de pensionarea planificată, luarea unui duș cald etc..

    Tratament

    Tratamentul epilepsiei este un proces lung și complex. Terapia include:

    1. Luând medicamente.
    2. Respectarea dietei și a rutinei zilnice.

    Medicament

    Medicamentele sunt prescrise mai întâi într-o doză minimă. Dacă convulsiile reapar, atunci doza este crescută.

    Pentru a obține remisiunea, se folosesc următoarele grupuri de medicamente:

    În prezent, există multe medicamente antiepileptice cu acțiune lungă. Nu au efecte toxice și au minimum efecte secundare..

    Cele mai populare remedii:

    • Conusolfin;
    • Convulex Chrono;
    • Topiramate;
    • Karmabazepine.

    În primul rând, este prescris un singur tip de medicament. Dacă nu este posibilă realizarea unei remisiuni stabile, aplicați un set de instrumente.

    Pentru a preveni efectele negative ale medicamentelor asupra ficatului, se face un test de sânge la fiecare trei luni pentru a determina numărul de trombocite și testele funcției hepatice. Ecografia organelor abdominale.

    Rutina zilnică și nutriția

    O rutină zilnică strictă ajută la prevenirea atacurilor. Pacientul trebuie să meargă la culcare și să se ridice în același timp. Trebuie evitat stresul fizic și emoțional..

    Epilepsia fotosensibilă nu este tratabilă. Pentru a nu provoca o convulsie, pacientul trebuie să respecte următoarele restricții:

    • Nu priviți televizorul mult timp și nu stați la computer;
    • poarta ochelari de soare;
    • evita lumina puternica.

    O dietă specială pentru epileptice implică limitarea alimentelor în carbohidrați, sare și creșterea cantității de grăsime din dietă.

    De asemenea, este interzis să fumezi, să bei alcool, să bei cafea tare și ceai.

    Rudele pacientului ar trebui să învețe cum să ofere primul ajutor. Dacă apare un atac, pacientul trebuie să fie așezat pe o suprafață plană, fără cavitatea bucală de voma.

    Apoi puneți ceva moale sub cap, întoarceți-vă capul pe partea dvs., astfel încât pacientul să nu sufle. Apoi, trebuie să slăbiți gulerul, să desfaceți hainele exterioare.

    Nu aveți respirație artificială sau masaj cardiac. Este necesar să controlați doar pulsul. De asemenea, nu puteți tolera pacientul, încercați să deschideți dinții. Asigurați-vă că așteptați ambulanța.

    Epilepsie - ce fel de boală este și poate fi vindecată

    Observarea crizelor epileptice nu este o vedere pentru cei slabi de inimă. Oricine se luptă într-o formă pot cauza milă și teamă. Între timp, epilepsia este o boală care nu a fost complet studiată, iar în Rusia chiar și medicii cu experiență au doar o idee superficială a acestei boli, a formelor și a bolilor „înrudite”. Ideile neprofesionale despre această boală sunt adesea și mai eronate. Să încercăm să aflăm care este acest fenomen și dacă poate fi tratat..

    Ce este epilepsia

    Epilepsia este o boală neurologică de natură cronică și constând în principal din convulsii speciale convulsive. În rusă, există un sinonim pentru această boală - „epileptic” (adevărat, destul de învechit).

    Cu toate acestea, o astfel de definiție poate fi înșelătoare din greșeală. La urma urmei, există forme de epilepsie în care nu există crize "standard". Și există convulsii care nu indică încă prezența epilepsiei. În primul rând, trebuie să știți că un astfel de diagnostic poate fi făcut numai după ce convulsiile epileptice au fost observate de cel puțin două ori. În plus, există numeroase simptome suplimentare prin care este detectată boala, chiar dacă nu există convulsii. În orice caz, este necesară o examinare minuțioasă pentru a stabili boala..

    În Antichitate și în Evul Mediu, epilepsia a fost tratată literalmente cu o trepidare mistică. În timpuri străvechi, era considerată o boală „divină”, care suferă de unii indivizi „remarcabili” cu anumite abilități supranormale. În Evul Mediu, se credea că, dacă ritul nu era efectuat corect pentru a chema spiritele, magul ar putea muri, înainte de a experimenta o convulsie epileptică. Toate acestea au fost consecința stării nedezvoltate a medicinei și a abundenței prejudecăților, care aveau adesea statutul de cunoștințe științifice. Prejudecata a dominat mințile medicilor și oamenilor de știință chiar în secolul al XIX-lea; în acea perioadă, teoria a fost considerată în general acceptată, conform căreia se presupune că există o relație strânsă între epilepsie și tendința la violență și agresiune.

    Astăzi aceste idei sunt depășite fără speranță, cu toate acestea, oamenii încă au adesea o atitudine negativă față de epileptice, sunt stigmatizați. Biserica Ortodoxă, care „mărturisește” că epilepsia este „obsesia demonilor”, contribuie și ea la această problemă întunecată. Astfel de declarații sunt penale, iar „clerul” care le pronunță poate fi urmărit penal..

    Clasificarea și formele epilepsiei

    Sub denumirea de „epilepsie”, în vremea noastră, combină un grup întreg de boli care diferă prin simptome, cauze și metode de tratament. Există forme „complete” caracterizate prin convulsii convulsive, iar absențele sunt forme fără astfel de crize (pierderea pură a cunoștinței). Unele forme de epilepsie sunt localizate în anumite părți ale creierului - cum ar fi soiurile temporale, frontale și alte soiuri. Există soiuri însoțite de transpirație, roșeață a corpului, modificări ale temperaturii corpului și alte manifestări similare. Epilepsia temporală este adesea evidențiată, deoarece are un set specific de simptome.

    Narcolepsia este o boală separată - o boală în care rolul convulsiilor epileptice este jucat de cazuri de adormire bruscă sau treptată, în ultimul caz, pacientul vede un „vis de trezire” la începutul convulsiei. De obicei, o criză durează nu mai mult de douăzeci de minute, uneori la trezire, se observă paralizia corpului. Narcolepsia este o boală aproape complet necunoscută medicinii interne, iar pacienții din țara noastră sunt diagnosticați de obicei cu epilepsie. În străinătate, această boală a fost deja studiată în mare măsură..

    Crizele epileptice particulare sunt manifestarea cea mai frecventă a epilepsiei. Ele pot fi simple (fără conștiință afectată), complexe (cu conștiință afectată) și secundare generalizate, când excitația se extinde la toate grupele musculare.

    Cauzele bolii

    Din păcate, motivele pentru care a apărut „epilepticul” nu sunt încă clar în prezent. Există, totuși, anumite date prin care oamenii de știință au reușit să izoleze epilepsia idiopatică, care apare din motive ereditare, simptomatice care apar atunci când leziuni ale oricărei părți ale creierului și criptogenice, în care cauza bolii nu este cunoscută..

    De ce apar convulsii epileptice direct? Se știe că sistemul nervos are o natură electrică. Cauza convulsiei este activitatea electrică excesivă a creierului, provocând o descărcare. Apare într-o anumită zonă a creierului și se transmite mai departe de-a lungul sistemului nervos, motiv pentru care se observă anumite manifestări ale bolii, inclusiv mișcări convulsive.

    Crizele parțiale sunt observate dacă descărcarea excesivă s-a stins în aceeași zonă în care a fost originară sau în zonele învecinate. Dacă descărcarea se extinde la întregul sistem nervos, atunci apar crize generalizate - mai puternice și mai grave, care se termină întotdeauna în pierderea cunoștinței.

    S-a constatat că convulsiile epileptice nu sunt distruse, ci doar părți deteriorate ale creierului, dar încă viabile. Deteriorarea noilor zone ale creierului poate apărea, de asemenea, în timpul unei convulsii, provocând mai multe focare ale bolii..

    De asemenea, se știe că, într-o stare sănătoasă, creierul are mecanisme de protecție împotriva activității electrice excesive. Crizele apar numai atunci când aceste mecanisme sunt slăbite dintr-un anumit motiv.

    Primele semne și simptome ale epilepsiei

    Principalul simptom al acestei boli, denumit în mod eronat „epilepsie”, este, desigur, convulsii convulsive. Simptome similare pot însoți unele alte boli. Epilepsia reală este un întreg complex de simptome, iar așa-numita aură ocupă un loc foarte important printre ele. Ea precede confiscarea per se și constă în apariția unor stări de deja vu („văzute anterior”), jamevu („niciodată văzute”), diverse halucinații, „vise trezite”, euforie sau, invers, depresie; Pot apărea amețeli, greață, dezorientare în spațiu. În timpul aura, creierul se pregătește să experimenteze o criză.

    În unele cazuri, manifestările bolii sunt limitate doar de aură. În alte cazuri, convulsiile iau alte forme: adormirea, pierderea cunoștinței (fără convulsii convulsive), tulburări de personalitate pe termen scurt. În ultimul caz, pacientul poate suferi atacuri de agresiune fără cauzalitate, distrugerea obiectelor din jur sau efectuarea altor acțiuni ciudate. Toate acestea seamănă adesea cu delirul cu alcool (delirium tremens), însă, spre deosebire de el, pacientul după convulsii nu-și amintește ce făcea în acel moment.

    Diagnosticul folosind RMN, EEG și alte metode

    Deoarece diagnosticul acestei boli necesită o examinare minuțioasă, creierul pacientului este examinat folosind terapia prin rezonanță magnetică, electroencefalograme și alte metode de înaltă tehnologie. Cea din urmă metodă este cea mai utilizată pe scară largă. Scopul unei astfel de examinări este analizarea funcționării creierului, identificarea activității electrice anormale și localizarea focalizării bolii.

    Cu toate acestea, electroencefalograma în sine nu este o metodă de diagnostic fiabilă: nu afișează prezența bolii în sine, ci doar înregistrează activitatea creierului și a stărilor sale funcționale (trezire activă și pasivă, somnul și fazele acesteia), ele putând fi normale chiar și în cazul frecventelor convulsii; în plus, prezența modificărilor caracteristice bolii pe encefalogramă nu indică întotdeauna prezența acestei boli, deși sunt informații valoroase pentru diagnosticarea ulterioară.

    Prevenirea și tratamentul bolilor

    Prevenirea unei boli epileptice, din păcate, este practic imposibilă, mai ales dacă are un caracter ereditar. Dar tratamentul lui trebuie abordat cu seriozitate..

    Primul ajutor pentru o criză epileptică este că pacientul trebuie să asigure respirația normală. În timpul atacurilor, este necesar să păstrați pacientul, deoarece poate să-i provoace răni grave. Cu toate acestea, corpul său ar trebui să se miște în continuare liber, nu ar trebui să fie fixat; în special, îmbrăcămintea sub presiune ar trebui să fie dezlegată. Dacă o criză a apărut din cauza unui factor iritant (lumină intermitentă, sunet puternic etc.), atunci acest factor trebuie eliminat imediat. De asemenea, pacientul trebuie să fie pus pe o parte pentru a preveni înghițirea limbii (acest lucru poate duce la moarte). Este interzis să pui ceva în gura pacientului. Desigur, ochelarii și alte accesorii care se pot rupe (de exemplu, ceasuri) ar trebui îndepărtate din corpul pacientului. Durata confiscării trebuie să fie urmărită.

    Tratamentul epilepsiei este cel mai adesea efectuat printr-o metodă conservatoare. Pacientului i se prescriu anticonvulsivante și, dacă este necesar, anti-calmante. Pe lângă medicamente, sunt utilizate și alte metode: stimularea electrică a nervului vag, o dietă ketogenă specială (bogată în grăsimi), metoda Voight (metoda fizioterapeutică). Dieta cetogenă duce la faptul că grăsimea este procesată în corpuri cetonice, folosită ca sursă de energie în loc de carbohidrați, iar conținutul crescut al acestora în sânge reduce frecvența convulsiilor epileptice.

    Medicamentul alternativ ajută, de asemenea, la reducerea numărului de convulsii - de exemplu, decocturi de coacăze, rădăcină neagră și pelin. Prunele uscate și alte alimente bogate în calciu pot calma durerea în timpul atacurilor. Cu toate acestea, toate remediile populare nu combate cauza bolii și este recomandabil să le utilizați doar cu medicamente standard.

    În unele cazuri, chirurgia este prescrisă. Cu toate acestea, acest lucru se face numai atunci când convulsiile sunt prea puternice și frecvente, iar tratamentul medicamentos nu este util. Operația presupune îndepărtarea părții creierului de unde apar impulsuri patologice. Pentru operație, este necesar să cunoaștem clar locația focalizării bolii. Scopul operației are loc numai dacă starea pacientului se îmbunătățește în avans, atunci când posibilul prejudiciu cauzat de intervenția chirurgicală este semnificativ mai mic decât daunele cauzate de convulsii epileptice.

    Este important să înțelegem că vindecarea unei boli epileptice nu este de obicei un proces rapid. Poate dura ani de zile pentru a elimina complet convulsiile, și de multe ori medicamentele sunt prescrise pe viață. Stimularea electrică a nervului vag implică purtarea unui implant sub piele, care durează câțiva ani.

    Ce se va întâmpla dacă nu tratați în timp tratamentul bolii epileptice

    De exemplu, se pot forma noi creiere ale bolii în creier, care în timp se vor agrava și vor consolida manifestările sale. Există, de asemenea, păreri că boala distruge treptat celulele creierului, ceea ce poate duce în final la demență completă. Acest lucru este confirmat și de oamenii de știință care spun că, în timpul unei crize epileptice, există o încălcare a aprovizionării cu oxigen a celulelor creierului, ceea ce provoacă moartea acestora. Cu toate acestea, demența în convulsii epileptice este un eveniment destul de rar; și cel mai adesea se dezvoltă la pacienții cu un coeficient de inteligență inițial scăzut. La pacienții cu un nivel ridicat de inteligență, pierderea celulelor creierului în timpul convulsiilor nu este de obicei atât de semnificativă și poate fi compensată mai mult sau mai puțin cu succes..

    O scădere inevitabilă a inteligenței în boala epileptică a fost prevăzută până la mijlocul secolului XX. Totuși, atunci această ipoteză nu a fost confirmată, așa cum au fost schimbările indispensabile ale personalității. La acea vreme, teoria unui „caracter epileptic” special a predominat și în lumea științifică; dar mai târziu s-a aflat că numai pacienții cu tulburări complexe ale creierului și psihicului aveau un „caracter special”, iar comportamentul lor se datora unor factori complet externi.

    Opinia unui intelect slab și a unui „caracter special” este respinsă și de faptul că multe personalități celebre au suferit de această boală. Cel mai cunoscut epileptic dintre scriitori este, desigur, Dostoievski. El a înzestrat, de asemenea, eroul său, prințul Myshkin, cu boala sa; diverse tulburări mintale au afectat și alte personaje din lucrările sale. Epilepticii au fost Julius Cezar, Socrate, Pitagora, Newton, Edison, Nobel și alte celebrități. Și Van Gogh, care i-a tăiat urechea într-o formă de nebunie, a suferit și un lob temporal al bolii, deși nu a devenit o cauză directă a actului care a intrat în istorie. Este posibil să existe mult mai multe celebrități cu epileptice, dar pe vremuri „epilepticul” a fost adesea confundat cu un fel de nebunie și nu a fost diagnosticat corect.

    În general, un pacient care suferă de convulsii epileptice poate trăi și funcționa normal, poate fi un membru deplin al societății, dar posibilitatea reală a acestui lucru depinde de severitatea și frecvența convulsiilor și a altor simptome ale bolii. Așadar, în prezența convulsiilor convulsive frecvente, este necesară limitarea sau excluderea completă a conducerii, de asemenea, nu trebuie să vă implicați în activități care pot provoca convulsii (de exemplu, lucrul într-o cameră zgomotoasă) sau în care convulsiile pot pune în pericol viața.

    Este posibilă moartea dintr-o criză epileptică

    Experții mărturisesc că acest lucru este destul de posibil și nu numai sub influența circumstanțelor „externe”. Crizele, de exemplu, activează procesele neurochimice care eliberează calciu intracelular, care este toxic și duce la moartea neuronilor, care poate duce în final la moartea întregului organism. Dar cel mai adesea cu convulsii epileptice, moartea apare tocmai datorită circumstanțelor externe - prim ajutor necorespunzător, răni grave cu convulsii, etc. Cel mai adesea, moartea apare în timp ce face baie în baie.