Principal / Hematom

Noofen ® (Noophen) instrucțiuni de utilizare

Hematom

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Nurofen - un medicament aparținând grupului de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Acțiune farmacologică a Nurofenului

Substanța activă din Nurofen este ibuprofenul, un derivat al acidului fenilpropionic. Când este ingerat, inhibă formarea prostaglandinelor - substanțe care provoacă o reacție inflamatorie în corpul uman (așa-numiții mediatori inflamatori), datorită cărora există un efect antiinflamator, analgezic și antipiretic.

Există recenzii despre Nurofen de la cercetători, indicând că stimulează producerea propriului interferon, o substanță care este unul dintre principalii factori ai imunității. Astfel, una dintre acțiunile suplimentare ale ibuprofenului este stimularea imunității, ceea ce face ca utilizarea Nurofen să fie justificată în tratamentul infecțiilor virale.

Formulare de eliberare

Nurofen se prezintă sub formă de tablete acoperite cu zahăr, comprimate efervescente, supozitoare rectale și suspensii pentru copii cu aromă de căpșuni sau portocale.

Compoziția Nurofenului în tablete: fiecare comprimat acoperit conține 200 mg de ibuprofen și excipienți: zaharoză, talc, dioxid de siliciu, dioxid de titan, acid stearic, opacod, gumă, sodiu croscarmeloză, lauril sulfat de sodiu, citrat de sodiu, macrogol 6000.

Tabletele sunt disponibile în 6 și 12 bucăți într-un blister..

Compoziția Nurofenului în comprimate efervescente: 200 mg ibuprofen și excipienți: zaharoză, zaharină, sorbitol, carbonat de potasiu, acid citric, zaharină sodică.

Tabletele efervescente sunt disponibile în tuburi de 10 buc..

Compoziția Nurofenului în suspensie: conține 100 mg de ibuprofen la 5 ml de suspensie, precum și excipienți: apă, glicerol, sirop de maltitol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă, bromură de domifen, căpșune sau aromă de portocală.

Supozitoare rectale Nurofen, compoziție: ibuprofen 60 mg, excipient - grăsime solidă. Disponibil în 5 bucăți pe blister, 2 blistere pe pachet.

Suspensia Nurofen este disponibilă în sticle de plastic de 100 ml echipate cu un mecanism de protecție a copilului, un kit special este inclus în kit, cu care suspensia este scoasă din sticlă.

Analogii Nurofen

Analogii Nurofena sunt antiinflamatoare nesteroidiene, ingredientul activ este ibuprofenul care: Advil, Apo-Ibuprofen, Bartel dragz ibuprofen Bolinet lingval, Bonifen, Bren, Brufen, borax, Long, Ibupron, Ibuprofen Ibuprofen Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed Teva, Ibuprofon, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Motrin, MIG 200, Profen, Profinal, Reumafen, Solpaflex.

Indicații de utilizare

Utilizarea Nurofen este indicată în tratamentul bolilor reumatice, precum și pentru ameliorarea inflamației, căldurii și durerii. Este utilizat ca parte a terapiei complexe pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:

  • Artrita reumatoida;
  • Reumatism;
  • Spondilita și spondilita, inclusiv anchilozarea;
  • Osteoartrita;
  • Gută;
  • bursita;
  • miozita;
  • Sciatică
  • nevrita;
  • Nevralgie
  • mialgie;
  • Sindrom de durere intensă, cu leziuni de orice origine și afecțiuni post-traumatice;
  • Algodismenorea;
  • Durere de dinţi;
  • Durere de cap;
  • Boli infecțioase virale sezoniere, însoțite de stare generală de rău, febră și dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • Bolile ORL și alte boli inflamatorii însoțite de dureri intense.

Conform recenziilor, Nurofen în practica pediatrică este eficient ca antipiretic pentru răceli și febră cauzate de dinți..

Instrucțiuni de utilizare Nurofen

Utilizarea Nurofen depinde de vârsta pacientului.

Doza zilnică de medicament pentru persoanele peste 12 ani este de 1200 mg. Este recomandabil să împărțiți doza zilnică în 3-4 doze, de obicei 200 mg pe doză (mai puțin poate fi), în caz de nevoie urgentă și cu acordul medicului, o singură doză la începutul terapiei poate fi crescută la 400 mg.

Conform instrucțiunilor Nurofen pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani este prescris într-o doză de cel mult 200 mg de 3-4 ori pe zi. Între dozele de medicament este necesar un interval de timp de cel puțin 6 ore. Cea mai admisibilă doză zilnică de 900 mg.

Urmând instrucțiunile Nurofen, comprimatele acoperite cu zahăr trebuie luate după mese, consumând multă apă. Tabletele efervescente sunt dizolvate într-un pahar cu apă cu un volum de 200-250 ml.

Nurofenul în supozitoare este disponibil pentru copiii cu vârste cuprinse între 3 luni și 2 ani, o singură doză este stabilită la rata de 5-10 mg pe 1 kg din greutatea copilului, luată de 3-4 ori pe zi. Doza maximă zilnică admisă este determinată în proporție de 30 mg la 1 kg greutate a copilului.

Conform instrucțiunilor, Nurofen în suspensie este recomandat în următoarea doză:

  • De la 3 la 6 luni - 2,5 ml până la 3 ori pe zi;
  • De la 6 la 12 luni - 2,5 ml de 3-4 ori pe zi;
  • De la 1 an la 3 ani - 5 ml de 3 ori pe zi;
  • De la 4 la 6 ani - 7,5 ml de 3-4 ori pe zi;
  • De la 7 la 9 ani - 10 ml de 3 ori pe zi;
  • De la 10 la 12 ani - 15 ml de 3 ori pe zi.

Instrucțiunile Nurofen conțin o indicație a inadmisibilității utilizării independente a medicamentului pentru un tratament care durează mai mult de 3 zile. Dacă, după 3 zile de la începerea utilizării Nurofen, simptomele bolii nu au scăzut, trebuie să apelați la un medic care va oferi recomandări pentru utilizarea ulterioară.

Efecte secundare

Recenziile despre Nurofen atât de la medici, cât și de la pacienți indică faptul că atunci când este utilizat strict conform instrucțiunilor, acesta este bine tolerat, iar reacțiile adverse după utilizarea sa sunt rare. Sunt cunoscute următoarele efecte secundare ale medicamentului:

  • Sistemul digestiv - dispepsia, pierderea poftei de mâncare, cu utilizarea prelungită a Nurofenului contribuie la apariția eroziunii și ulcerației mucoasei tractului gastro-intestinal;
  • Sistemul nervos central - dureri de cap, agitație psihomotorie, amețeli, tulburări de somn;
  • Sistemul cardiovascular - încălcarea ritmului cardiac, scurtarea respirației, hipertensiune arterială, rareori - insuficiență cardiacă;
  • Sistemul imunitar - reacții alergice cutanate sub formă de urticarie, eritem exudativ multiform, angioedem, bronhospasm, mai rar sindrom Lyell;
  • Sistemul urinar - afectarea funcției renale, poliurie, nefrită, cistită;
  • Latura sângelui: anemie, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie.

Contraindicații Nurofen

Nurofenul și analogii sunt contraindicați în următoarele cazuri:

  • Boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, în special ulcerul peptic al stomacului și duodenului;
  • Boli de sânge
  • Hipersensibilitate la orice AINS;
  • Triada aspirinei;
  • Hipertensiune;
  • Încălcarea ficatului, rinichilor;
  • Patologie oftalmică;
  • Patologia urechii medii și interne;
  • Vârsta până la 3 luni;
  • Al treilea trimestru de sarcină;
  • Alăptarea.

Conform instrucțiunilor, Nurofen și analogii sunt combinați cu grijă cu alte medicamente, acest lucru nu este recomandat fără prescripția medicului. Utilizarea combinată a acestui medicament și alcool este inacceptabilă.

Reguli de stocare

Nurofenul este păstrat în lumina directă, într-un loc uscat, la temperatura camerei (nu depășește 25 ° C) timp de 3 ani. A nu se lasa la indemana copiilor..

Instrucțiuni de utilizare comprimate NOOFEN (NOOFEN)

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete de la alb la alb, cu o nuanță ușor gălbui, plat-cilindric, cu un șampon și risc pe o parte.

1 fila.
clorhidrat de acid aminofenil butiric acid γ-amino-β-fenilbutiric)250 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi (E1401), stearat de calciu (E572).

10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicament nootrop. Substanța activă a medicamentului - clorhidrat de acid γ-amino-β-fenilbutiric este un derivat al acidului γ-aminobutiric (GABA) și β-feniletilamină.

Noofen are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din celulele nervoase ale creierului. Noofenul are activitate nootropă, iar ca derivat GABA are un efect anxiolitic (tranchilizant). Nu afectează colina și adrenoreceptorii.

Medicamentul reduce tensiunea, anxietatea, frica și îmbunătățește somnul, deci este utilizat pentru a trata nevroza și înainte de operație. Noofen prelungește și îmbunătățește efectul pastilelor de dormit, medicamentelor pentru anestezie generală, antipsihotice și medicamente antiparkinsoniane. Noofen este lipsit de activitate anticonvulsivă. Noofen prelungește perioada latentă a nistagmusului și îi scurtează durata și severitatea.

Medicamentul reduce semnificativ manifestările de astenie și simptome vasovegetative, inclusiv dureri de cap, senzație de greutate în cap, tulburări de somn, iritabilitate, labilitate emoțională și crește performanța mentală. Indicatorii psihologici (atenție, memorie, viteză și acuratețe ale reacțiilor senzorio-motorii) sub influența Noofen se îmbunătățesc, în contrast cu efectul liniștitorilor. La pacienții cu astenie și pacienți labilați emoțional, din primele zile de terapie, bunăstarea subiectivă se îmbunătățește, interesul și inițiativa cresc, motivația activității fără sedare inutilă sau excitare.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Medicamentul este bine absorbit după administrarea orală și pătrunde în toate țesuturile corpului, trece ușor prin BBB. Aproximativ 0,1% din doza administrată de medicament pătrunde în țesutul creierului și la persoanele de vârstă fragedă și într-o măsură mult mai mare.

Metabolism și excreție

Este metabolizat în ficat (80-95%) la metaboliți farmacologic inactivi. Aproximativ 5% este excretat neschimbat în urină. În cazul administrării repetate, nu se observă cumularea.

Indicații de utilizare

  • stări astenice și anxioase-nevrotice, anxietate, frică;
  • bâlbâială, enurezis și ticuri la copii;
  • insomnie și somn neliniștit la pacienții vârstnici;
  • prevenirea condițiilor de anxietate care apar înaintea intervențiilor chirurgicale și a studiilor dureroase de diagnostic;
  • Boala Meniere;
  • amețeli asociate cu disfuncția analizatorului vestibular de diverse origini (inclusiv cu labirintul otogen, tulburări vasculare și traumatice);
  • prevenirea îmbolnăvirii mișcărilor în timpul kinozei (coordonarea afectată a mișcărilor, amețeli, greață, vărsături, paloare etc., asociate cu mișcarea, de exemplu, pe apă);
  • ca ajutor în tratamentul alcoolismului (pentru ameliorarea tulburărilor psihopatologice și somatovegetative în sindromul de retragere);
  • în combinație cu agenții de detoxifiere convenționali pentru tratamentul pre-liriozei în alcoolism.

Regim de dozare

Noofen trebuie administrat oral după masă, spălat cu apă. Tabletele pot fi împărțite.

Pentru adulți, medicamentul este prescris de 250-500 mg de 3 ori pe zi. Doza maximă unică este de 750 mg; pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.

Pentru copiii cu vârsta sub 8 ani, medicamentul este prescris în doză de 125 mg de 3 ori pe zi, pentru copiii cu vârste cuprinse între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi, pentru copiii peste 14 ani - doze pentru adulți.

Utilizarea formelor de dozare a tabletei la copiii cu vârsta sub 6 ani este însoțită de un risc crescut de aspirație, cum ar fi controlul complet al reflexului de înghițire se dezvoltă până la vârsta de șase ani. Pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 ani, se recomandă prepararea unei pulberi sau suspensii într-o farmacie pentru dozare corectă.

Pentru a opri simptomele de retragere a alcoolului în primele zile de tratament, Noofen se administrează de 250-500 mg de 3 ori pe zi și 750 mg noaptea, cu o scădere treptată a dozei zilnice până la obișnuit.

Pentru a opri amețelile cu disfuncționalitatea analizatorului vestibular al genezei infecțioase (labirintită otogenă) și cu boala Meniere, Noofen este prescris în perioada de exacerbare de 750 mg de 3-4 ori / zi timp de 5-7 zile, cu o scădere a gravității tulburărilor vestibulare - 250-500 mg 3 ori / zi timp de 5-7 zile, apoi - 250 mg 1 dată / zi timp de 5 zile. Cu o evoluție relativ ușoară a bolii, Noofen este luat de 250 mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile, apoi 250 mg 1 dată / zi timp de 7-10 zile.

Pentru tratamentul amețelilor cu disfuncții ale analizatorului vestibular al genezei vasculare și traumatice, Noofen este prescris 250 mg de 3 ori / zi timp de 12 zile.

Pentru prevenirea bolii de mișcare în timpul kinetosis, Noofen este prescris cu 250-500 mg o dată cu o oră înainte de călătoria prevăzută sau când apar primele simptome ale bolii de mișcare. Efectul anti-pompare crește odată cu creșterea dozei de medicament. Medicamentul este ineficient cu boală de mișcare severă (vărsături indomabile și altele).

Efecte secundare

Noofen poate provoca reacții adverse care nu se manifestă la toți pacienții. Noofenul este de obicei bine tolerat..

Clasificarea reacțiilor adverse nedorite în funcție de frecvența de dezvoltare:

  • foarte des (≥1 / 10);
  • des (≥ 1/100 până la Sistemul nervos *:
    • somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, amețeli, dureri de cap.

    Din sistemul digestiv *:

    • greață (la începutul tratamentului), cu utilizare prelungită în doze mari - hepatotoxicitate.

    Din partea pielii și a țesutului subcutanat:

    • mai rar - reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime).

    Contraindicații

    Sarcina și alăptarea

    Nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptare), deoarece nu există o suficientă observație clinică a utilizării Noofen în aceste perioade.

    În studiile experimentale pe animale, nu există efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.

    Utilizare pentru afectarea funcției hepatice

    Utilizare la copii

    Aplicați conform indicațiilor.

    Utilizarea formelor de dozare de tablete la copiii sub 6 ani este asociată cu un risc crescut de aspirație, deoarece controlul deplin asupra reflexului de înghițire se dezvoltă până la vârsta de șase ani. Pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 ani, se recomandă prepararea unei pulberi sau suspensii într-o farmacie pentru dozare corectă.

    Instrucțiuni Speciale

    Trebuie să aveți precauție la prescrierea pacienților cu boli erozive-ulcerative ale tractului gastrointestinal, din cauza efectului iritant al medicamentului. La acești pacienți, medicamentul este prescris în doze mai mici..

    În cazul utilizării prelungite a medicamentului, compoziția sângelui periferic și funcția hepatică trebuie monitorizate.

    Medicamentul conține lactoză, prin urmare, nu trebuie prescris pacienților cu intoleranță congenitală rară la galactoză, deficit de lactază lapp sau cu malabsorbție la glucoză-galactoză.

    Utilizare pediatrică

    Conform recomandării Departamentului de Neurologie Pediatrică BelMAPO, doza de medicament pentru copiii cu vârste între 0 și 8 ani este de 10-20 mg / kg / zi, împărțită în 2-3 doze.

    Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

    Pacienții cu somnolență, amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central în timpul tratamentului cu Noofen trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule sau operează mașini.

    Supradozaj

    Noofenul este scăzut de toxic. Nu au fost raportate date despre cazurile de supradozaj..

    Simptome

    • somnolență, greață, vărsături, amețeli. Cu utilizarea prelungită de doze mari, eozinofilie, hipotensiune arterială, afectare a activității renale, ficatul gras se poate dezvolta (luând mai mult de 7 g).

    Tratament:

    • lavaj gastric, tratament simptomatic, menținerea funcțiilor vitale. Nu există un antidot specific.

    Interacțiunea medicamentelor

    Pentru a potența reciproc, Noofen poate fi combinat cu alte medicamente psihotrope, reducând dozele de Noofen și alte medicamente.

    Noofen prelungește și îmbunătățește efectul somniferelor, medicamentelor antipsihotice, anticonvulsivante și antiparkinsoniene.

    Nurofen

    Substanta activa

    Compoziția și forma medicamentului

    Tablets comprimate acoperite (pentru copiii de la 6 ani) de culoare albă sau aproape albă, rotundă, biconvexă, cu o suprapunere neagră „Nurofen” pe o parte; pe secțiunea transversală a tabletei, miezul este alb sau aproape alb, coaja este albă sau aproape albă.

    1 fila.
    ibuprofen200 mg

    Excipienți: sodiu croscarmeloză - 30 mg, lauril sulfat de sodiu - 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg, acid stearic - 2 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1 mg.

    Compoziție de coajă: carmeloză de sodiu - 0,7 mg, talc - 33 mg, gumă de salcâm - 0,6 mg, zaharoză - 116,1 mg, dioxid de titan - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (shellac 28,225 %, oxid negru de vopsea de fier (E172) 24,65%, propilenglicol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, apă purificată * 3,25%).

    * solvenți evaporați după procesul de imprimare.

    6 buc - blistere (2) - pachete de carton.
    8 buc - blistere (1) - pachete de carton.
    8 buc - blistere (2) - pachete de carton.
    10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.
    10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
    10 bucati. - blistere (3) - pachete de carton.
    12 buc - blistere (1) - pachete de carton.
    12 buc - blistere (2) - pachete de carton.
    12 buc - blistere (3) - pachete de carton.
    12 buc - blistere (4) - pachete de carton.
    12 buc - blistere (8) - pachete de carton.

    efect farmacologic

    AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

    Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX - principala enzimă a metabolismului acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinei), cât și mecanismului central (inhibarea sintezei prostaglandinei în sistemul nervos central și periferic). Suprimați agregarea plachetelor.

    Atunci când este aplicat extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea dimineții, crește raza de mișcare a articulațiilor.

    Farmacocinetica

    Când este luat, ibuprofenul este aproape complet absorbit din tractul digestiv. Mâncarea simultană încetinește rata de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T 1/2 este de 2-3 ore.

    După aplicarea pe piele, ibuprofenul se găsește în epidermă și dermă după 24 de ore, atinge o concentrație terapeutică ridicată în țesuturile moi subiacente, articulațiile și lichidul sinovial. Absorbția sistemică semnificativă clinic practic nu are loc. C max de ibuprofen în plasma de sânge pentru uz extern este de 5% din nivelul C max pentru utilizarea orală a ibuprofenului.

    80% din doză excretată în urină în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% este excretat prin intestine sub formă de metaboliți.

    indicaţii

    Pentru utilizare sistemică

    Tratamentul simptomatic ca agent antiinflamator și antipiretic: boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv artrita reumatoidă și reumatoidă, spondilită anchilozantă, osteoartrită), sindrom articular cu exacerbarea gutei, artrită psoriazică, spondilită anchilozantă, tendenită, inflamație traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletic. Nevralgii, mialgii, dureri cu boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, adnexită, algodismenoree, cefalee și dureri de dinți. Febra pentru bolile infecțioase și inflamatorii, pentru infecțiile din copilărie, pentru reacțiile post-vaccinare la copii (în forme de dozare adecvate).

    Pentru uz extern

    Ca agent analgezic și antiinflamator în afecțiuni cum ar fi dureri musculare, dureri de spate, artrită, durere în caz de leziuni și entorse ale ligamentelor, leziuni sportive, nevralgii.

    Contraindicații

    Hipersensibilitate la ibuprofen.

    Pentru utilizare sistemică

    Leziuni erozive-ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza de exacerbare sau sângerare ulcerativă în faza activă sau în anamneză (2 sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulceră peptică); istoric de sângerare sau perforație a unui ulcer de organ gastro-intestinal, provocat de utilizarea AINS; insuficiență cardiacă severă (clasa funcțională IV conform clasificării NYHA); disfuncție renală severă și / sau hepatică; boli ale nervului optic, „triada aspirinei”, hematopoieză; perioada după grefarea ocolirii arterelor coronare; sângerări intracraniene sau de altă natură; hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică; proctită (pentru uz rectal); III trimestru de sarcină; greutatea corporală a copilului până la 6 kg (pentru toate formele de dozare); vârsta copiilor până la 6 ani (oral - la o doză de 200 mg); copii sub 12 ani (oral - la o doză de 400 mg).

    Cu prudență: utilizarea concomitentă a altor AINS; prezența în istoria unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau ulcer gastrointestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulceroasă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul acut sau în anamneză; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindrom Sharpe) - risc crescut de meningită aseptică; varicelă; insuficiență renală, inclusiv cu deshidratare (CC mai mică de 30-60 ml / min), sindrom nefrotic, insuficiență hepatică, ciroză cu hipertensiune portală; hiperbilirubinemie; hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă; boală cerebrovasculară; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie); boli somatice severe; dislipidemia / hiperlipidemia; Diabet; boala arterei periferice; fumat; consumul frecvent de alcool; utilizarea simultană de medicamente care pot crește riscul de ulcere sau sângerare, în special GCS oral (inclusiv prednison), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertratină) sau agenți antiplachetare (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel); I-II trimestrul de sarcină; perioada alăptării; vârstă în vârstă; copii sub 12 ani - pentru o doză de 200 mg.

    Pentru uz extern

    „Triada aspirinei” (inclusiv în anamneză); încălcarea integrității pielii la locul de aplicare (inclusiv răni și abraziuni infectate, dermatită plângătoare, eczeme); copii sub 14 ani; sarcină, alăptare.

    Cu prudență: în prezența bolilor concomitente ale ficatului și rinichilor, tractul gastro-intestinal, exacerbarea porfiriei hepatice, cu astm bronșic, urticarie, rinită, polipi ai mucoasei nazale, insuficiență cardiacă cronică, precum și pacienți vârstnici.

    Dozare

    Se stabilește individual, în funcție de forma nosologică a bolii, de severitatea manifestărilor clinice, de vârsta pacientului și de forma de dozare.

    Efecte secundare

    Din sistemul hemopoietic: foarte rar - afecțiuni hematopoietice (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză).

    Din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate - reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice, reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, lipsă de respirație, dispnee), reacții ale pielii (mâncărime, urticarie, purpură, Edemul lui Quincke, dermatozele exfoliante și buloase, incluzând necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform), rinita alergică, eozinofilia; foarte rar - reacții de hipersensibilitate severe, incl. umflarea feței, limbii și laringelui, respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem al lui Quincke sau șoc anafilactic sever).

    Din sistemul digestiv: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); mai rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melena, vărsături sângeroase, în unele cazuri fatale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulceroasă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

    Din ficat și din tractul biliar: foarte rar - funcție hepatică afectată, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatitei și icterului.

    Din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția de edem, hematurie și proteinurie; sindrom nefritic, sindrom nefrotic, necroză papilară, nefrită interstițială, cistită.

    Din sistemul nervos: rar - dureri de cap; foarte rar - meningită aseptică.

    Din sistemul cardiovascular: frecvență necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic; utilizarea prelungită crește riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral), creșterea tensiunii arteriale.

    Din sistemul respirator: frecvență necunoscută - astm bronșic; spasm bronșic; dispnee.

    Din partea indicatorilor de laborator: este posibil - o scădere a conținutului de hematocrit sau hemoglobină, o creștere a timpului de sângerare, o scădere a concentrației de glucoză în plasma sanguină, o scădere a clearance-ului creatininei, o creștere a concentrației de creatinină în plasma sanguină, o creștere a activității transaminazelor hepatice.

    Reacții locale: dacă este aplicată extern, este posibilă hiperemia pielii, senzația de arsură sau furnicături.

    Interacțiunea medicamentelor

    Prin utilizarea simultană a ibuprofenului se reduce efectul agenților antihipertensivi (inhibitori ACE, beta-blocante), diuretice (furosemidă, hidroclorotiazidă).

    Cu utilizarea simultană cu anticoagulante, acțiunea lor poate fi îmbunătățită.

    Odată cu utilizarea simultană cu GCS, riscul de reacții adverse la nivelul tractului gastro-intestinal crește.

    Cu utilizarea simultană, ibuprofenul poate deplasa anticoagulante indirecte (acenocoumarol), derivați de hidantoină (fenitoină) și medicamente hipoglicemice orale derivați de sulfoniluree din compuși cu proteine ​​plasmatice din sânge..

    Cu utilizarea simultană cu amlodipină, este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al amlodipinei; cu acid acetilsalicilic - concentrația de ibuprofen în plasma sanguină scade; cu baclofen - este descris un caz de creștere a efectului toxic al baclofenului.

    Odată cu utilizarea simultană cu warfarină, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, s-au observat și microhematurii, hematoame; cu captopril - este posibil să se reducă efectul antihipertensiv al captoprilului; cu colestiramină - o scădere moderată a absorbției ibuprofenului.

    Odată cu utilizarea simultană cu carbonat de litiu, concentrația de litiu în plasma de sânge crește.

    Odată cu utilizarea simultană cu hidroxid de magneziu, absorbția inițială a ibuprofenului crește; cu metotrexat - crește toxicitatea metotrexatului.

    Utilizarea simultană a AINS și a glicozidelor cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, o scădere a vitezei de filtrare glomerulară și o creștere a concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.

    Există probabilitatea creșterii concentrației de metotrexat în plasma de sânge în timpul utilizării AINS.

    Odată cu utilizarea simultană a AINS și a ciclosporinei, riscul de nefrotoxicitate crește.

    AINS poate reduce eficacitatea mifepristonei, prin urmare, AINS ar trebui să înceapă nu mai devreme de 8-12 zile după încheierea administrării mifepristonei.

    Odată cu utilizarea simultană a AINS și tacrolimus, este posibil un risc crescut de nefrotoxicitate.

    Utilizarea simultană a AINS și zidovudinei poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi tratați cu zidovudină și ibuprofen.

    La pacienții care primesc tratament comun cu AINS și antibiotice chinolone, este posibil un risc crescut de convulsii.

    La pacienții care primesc atât AINS și medicamente mielotoxice, hematotoxicitatea este îmbunătățită..

    Odată cu utilizarea simultană de ibuprofen și cefamandol, cefoperazone, cefotetan, acid valproic, plicamicină, crește incidența hipoprotrombinemiei.

    Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului și a medicamentelor care blochează secreția tubulară, există o scădere a excreției și o creștere a concentrației plasmatice de ibuprofen.

    Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului și a inductorilor de oxidare microsomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), există o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, o creștere a riscului de intoxicație severă.

    Instrucțiuni Speciale

    Se recomandă administrarea ibuprofenului în cel mai scurt curs posibil și la doza minimă eficientă necesară pentru a elimina simptomele. Dacă utilizarea sistemică este necesară mai mult de 10 zile, consultați un medic.

    În timpul tratamentului prelungit, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este indicată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, un test de sânge general (determinarea hemoglobinei), analiza sângelui ocult fecal.

    Utilizarea AINS la pacienții cu varicelă poate fi asociată cu un risc crescut de a dezvolta complicații purulente severe de boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și grăsimi subcutanate (de exemplu, fasciită necrotizantă). În acest sens, se recomandă evitarea utilizării ibuprofenului pentru varicelă..

    Ibuprofenul suprima sinteza de COX și prostaglandină, acționează asupra ovulației, perturbând funcția reproductivă a femeii (reversibilă după întreruperea tratamentului).

    Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

    Pacienții care raportează amețeli, somnolență, letargie sau deficiențe de vedere în timp ce iau ibuprofen ar trebui să evite conducerea vehiculelor și a altor activități care necesită o concentrație mare de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii..

    Sarcina și alăptarea

    Sarcina este contraindicată.

    Dacă trebuie să utilizați ibuprofen în timpul alăptării, ar trebui să întrerupeți alăptarea.