Principal / Tumoare

Cremele glioamelor la copii

Tumoare

Glioma este cea mai frecventă tumoră cerebrală în rândul copiilor. Se dezvoltă din celule gliale (sau în alt fel „auxiliare”) ale sistemului nervos și pot fi localizate nu numai în creier, ci și în măduva spinării. Glioamele maligne la copii sunt rare, dar în cazul tumorilor sistemului nervos central (SNC), benigna nu poate fi mai puțin periculoasă. Acestea pot comprima zone importante ale creierului, perturbând astfel funcționarea oricărui organ și dau metastaze altor zone ale sistemului nervos central. În cele ce urmează, luăm în considerare cele mai frecvente tipuri de gliome, metodele de diagnostic și tratament ale acestora, simptomele posibile, precum și prognosticul pentru recuperare.

Tipuri de gliomuri pentru copii

Glioma este numele comun pentru toate tumorile sistemului nervos central format din celulele gliale: astrocite, oligodendrocite sau celule ependimale. Gliomele variază în funcție de localizare, gradul de malignitate și tipul de celule din care s-au dezvoltat. Pe baza acestor caracteristici, se determină un tip specific de neoplasm, care are nume și caracteristici proprii.

Astrocitomul pilocitic. Cel mai frecvent se întâlnește gliomul cerebral la copiii de acest tip. De regulă, se dezvoltă în cerebel, crește lent și nu dă metastaze. O tumoră mică poate să nu apară mult timp și, din ce în ce mai mare, începe să provoace următoarele simptome: dureri de cap, greață și vărsături, pierderea echilibrului, tulburări de vorbire, scăderea activității și modificări bruște ale greutății. Astrocitomul poate interfera și cu fluxul de lichid și poate provoca hidrocefalie. În cele mai multe cazuri, această tumoră este îndepărtată chirurgical, dar în cazurile în care afectează tulpina creierului și este nefuncțională, se utilizează chimioterapia sau radioterapia..

Astrocitomul anaplastic. Acest gliom este de același tip ca cel precedent, dar diferă într-un grad mai mare de malignitate și absența limitelor clare. Crește rapid și pătrunde în țesutul creierului, ceea ce face intervenția chirurgicală aproape imposibilă. Este rar la copii.

Glioblastom multiform. Acesta este un astrocitom cu cel mai înalt grad de malignitate, care se poate forma în orice parte a creierului sau măduvei spinării. Este agresiv, crește foarte repede și poate da metastaze în tot sistemul nervos central. În prezent, nu există o metodă cu adevărat eficientă de combatere a glioblastomului, dar cea mai mare șansă de recuperare este dată de intervenția chirurgicală. Cu toate acestea, datorită faptului că tumora captează parțial țesuturile sănătoase, intervenția nu este întotdeauna posibilă..

Glioma tulpinii creierului. Această neoplasmă periculoasă, un alt nume pentru care este gliomul difuz al podului varolian, reprezintă 10-15% din toate tumorile sistemului nervos central în rândul copiilor. În zona podului sunt conexiuni nervoase care primesc semnale de la membre și le dau afară și, prin urmare, chiar și o tumoră minusculă din această zonă poate duce la probleme grave de sănătate. Printre simptomele de gliom difuz se numără vederea vizată și coordonarea motorie, probleme cu înghițirea, slăbiciunea musculară și chiar paralizia. Chirurgia pentru acest tip de tumoră nu este de obicei posibilă. Radioterapia este de obicei folosită pentru tratament..

Gliom optic (gliom optic). Acest tip se formează în nervii optici și hipotalamus și provoacă probleme cu vederea și hormonii. Tumorile cresc de obicei lent și sunt bine tratate prin toate metodele cunoscute..

Oligodendrogliom. Oligodengrogliomele în cele mai multe cazuri apar în ventriculele creierului, mai rar în cerebel, nervi optici și tulpina creierului. Acest tip de tumoră la copii este extrem de rară și de obicei poate fi tratată chirurgical fără probleme. Principalele simptome ale oligodendrogliomului includ crampe, dureri de cap și hemipareză.

Glicomul Tectal. Aceasta este o tumoră benignă localizată lângă tulpina creierului. Crește foarte lent și rareori reprezintă o amenințare pentru viață. Cu toate acestea, în unele cazuri, tumora poate deveni mai agresivă, prin urmare, este necesară monitorizarea periodică de către specialiști..

Ganglioglioma. Un tip rar de tumoră care se poate forma în orice regiune a sistemului nervos central, dar este cel mai adesea localizat în lobii temporari. Diferă prin faptul că provoacă epilepsie. Majoritatea gangliogliomelor au un grad scăzut de malignitate și pot fi rezecate. Dacă tumora este eliminată complet, șansele de recuperare sunt considerate destul de mari..

Xantoastrocitom pleomorf. Acest tip de tumoare, la fel ca și precedentul, provoacă epilepsie și este localizat în principal în lobii temporari. De obicei este îndepărtat cu ușurință prin intervenție chirurgicală, dar în unele cazuri se poate transforma într-o tumoră mai malignă și apoi nu răspunde la tratament.

Simptome generale

Ce simptome va provoca un gliom depinde de mărimea, locația și vârsta acestuia. De exemplu, tumorile benigne cresc lent și s-ar putea să nu se manifeste mult timp. Doar atunci când ating o dimensiune mare și încep să exercite presiune asupra creierului sau a măduvei spinării, puteți observa simptomele:

  • dureri de cap care apar mai ales dimineața și trec uneori după vărsături;
  • presiune intracraniană;
  • dureri de spate;
  • o creștere semnificativă a dimensiunii capului (macrocefalie);
  • greață și vărsături în absența bolilor tractului gastro-intestinal și indiferent de aportul alimentar;
  • Ameţeală
  • coordonarea afectată a mișcărilor, mersul eșalonant;
  • probleme de vedere, precum vedere dublă, vedere încețoșată sau orbire;
  • dificultăți de concentrare, deficiențe de memorie și posibile întârzieri de dezvoltare;
  • tulburări de somn și lipsa poftei de mâncare;
  • crampe bruște și paralizie a membrelor sau a părților feței.

Clasificarea simptomelor

Deoarece gliomele maligne cresc mult mai repede, prezența lor apare de obicei în câteva săptămâni sau luni. Specialiștii împart principalele simptome în două categorii: generale nespecifice, caracteristice tuturor tumorilor maligne ale sistemului nervos central și specifice, în funcție de localizarea neoplasmului.

Nespecific. Simptomele obișnuite ale gliomelor maligne includ dureri la nivelul capului și la spate, amețeli, greață, vărsături și lipsa poftei de mâncare, schimbări de dispoziție, scăderea activității, subțire subțire sau plinătate și dificultăți de concentrare. De asemenea, tumorile interferează adesea cu fluxul de lichid cefalorahidian (lichidul cefalorahidian), iar acumularea acestuia duce la hidrocefalie. Puteți observa că simptomele generale diferă puțin de simptomele glioamelor benigne și, prin urmare, este dificil să se determine tipul de neoplasm de la acestea.

Specific. Astfel de simptome, numite și locale, pot indica mai exact locul în care s-a format tumora. De exemplu, atunci când este localizat în cerebel, un gliom provoacă probleme de coordonare a mișcărilor. Acest lucru poate fi observat în mersul nesigur, nesigur al copilului și căderile frecvente. Convulsiile pot fi un semn că neoplasmul crește în creierul mare, iar paralizia mușchilor este caracteristică unei tumori în măduva spinării. Simptomele specifice includ, de asemenea, deficiență de vedere și somn, precum și la sugari și copii mici, macrocefalie.

Diagnostice

Dacă, după ce a examinat simptomele și a examinat, pediatrul suspectează că copilul este bolnav de gliom, el emite o sesizare la clinica de oncologie pentru copii. Ei efectuează o examinare completă cu implicarea specialiștilor cu diferite profiluri și fie confirmă sau resping diagnosticul. Diagnosticul include de obicei următorii pași:

  1. Examenul neurologului. Medicul verifică calitatea reflexelor, sensibilitatea pielii, capacitatea copilului de a controla mișcarea membrelor.
  2. Diagnosticare vizuală: RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) și CT (tomografie computerizată) a creierului și măduvei spinării. Aceste metode de diagnostic vă permit să înțelegeți cu exactitate dacă copilul are o tumoare, dacă da, unde este exact și ce dimensiune a ajuns deja. De asemenea, imaginile vă permit să determinați limitele gliomului, forma și structura acestuia.
  3. Electroencefalografie (EEG). Această procedură este realizată pentru a evalua activitatea creierului și pentru a identifica anomalii posibile..
  4. Electromiografie, electroneuromiegrafie (EMG, ENMG). Metoda de studiu a activității electrice a mușchilor.

Diagnosticare suplimentară

Dacă datele colectate nu sunt suficiente pentru a prescrie tratament, pot fi necesare proceduri suplimentare:

  1. Examen oftalmolog. Necesar pentru simptome legate de vedere.
  2. Punctie lombara. Procedură dureroasă pentru analiza lichidului cefalorahidian.
  3. Pneumomielografie și ventriculografie. Studii cu raze X ale măduvei spinării și inimii cu introducerea unui mediu de contrast.
  4. Angiografie de contrast cerebral. Condus pentru a evalua starea vaselor creierului.
  5. Scintigrafia. Cea mai sigură procedură pentru a determina calitatea muncii organelor interne.
  6. Ecografia creierului. Ajută la vederea deteriorării și deplasării structurilor creierului.
  7. CT CT. Această procedură include introducerea unei substanțe radioactive și CT ulterior. Este considerat inofensiv și nedureros, dar necesită un copil să rămână în stare staționară mult timp. Cu ajutorul său, sunt identificate procesele patologice care apar oriunde în corp.

Tratament

După efectuarea tuturor procedurilor necesare și determinarea diagnosticului, specialiștii decid ce tip de tratament va fi efectuat - care vizează vindecarea copilului sau atenuarea stării sale. Acest ultim tip este de obicei ales în cazurile în care tratamentul intensiv nu mai are sens și va face mai mult rău decât bine. Când vindecarea pare posibilă, primul lucru este operația prescrisă. Sarcina neurochirurgului este de a îndepărta tumora în măsura maximă, deoarece șansele copilului de a se reface depind de aceasta. În absența simptomelor severe după operație, tratamentul trece în modul de observare. Dacă tumora reia creșterea sau starea copilului se agravează, se prescrie chimioterapia și / sau radioterapia. În cazul neoplasmelor nefuncționale, de exemplu în apropierea trunchiului cerebral, chimioterapia sau radioterapia sau o combinație a acestora este imediat aplicată..

Previziuni de recuperare

Efectuarea unui prognostic precis pentru gliomul din copilărie nu este ușor, deoarece depinde de mulți factori, precum vârsta și sănătatea copilului, tipul de neoplasm și localizarea acestuia. Datele de mai jos descriu doar statistici generale și nu pot ajuta la determinarea prognosticului pentru un anumit copil..

Gliom benign. Datorită metodelor moderne de tratament și a experienței medicale bogate, șansele de recuperare de gliom benign sunt destul de mari. Conform statisticilor, rata de supraviețuire a copiilor și adolescenților cu acest diagnostic este de aproximativ 80%. Practic, șansele de vindecare depind de localizarea tumorii și de operativitatea acesteia..

Glicom malign. Cu gliomele cu malignitate ridicată, șansele de supraviețuire sunt încă foarte mici. Odată cu îndepărtarea parțială a tumorii, supraviețuirea de cinci ani este de doar 10-20%. Dacă este posibilă îndepărtarea completă a tumorii, șansele de supraviețuire cresc până la 50%. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că, chiar și după o operație reușită, nu este exclusă posibilitatea recidivei.

Tumora cerebrală la un copil: 11 semne evidente

Tumora cerebrală la un copil: 11 semne evidente

Boli frecvente

Boala este împărțită condiționat în următoarele grupuri:

  • Formațiile benigne se caracterizează prin creștere și dezvoltare lentă. Nu se observă pătrunderea formațiunilor patologice în alte țesuturi sănătoase. Principalul pericol este ca gliomul apasă pe zonele apropiate, provocând astfel anumite simptome.
  • Tumorile maligne se caracterizează prin creștere rapidă și răspândite în alte zone.
  • Primar - are originea în același corp.
  • Metastatic - are originea în alte organe și se răspândește la creier.

La vârsta de 5 ani, neoplasmele fosei posterioare craniene (medulloblastom), gliomul trunchiului, astrocitomul sunt frecvente la copii. Craniofaringienele și meningioamele sunt mai puțin frecvente..

Astrocitomele sunt formate din celule astrocite (mici celule în formă de stea). Bebelușii se confruntă cel mai adesea cu astrocitom pilocetal.

Acest tip de neoplasmă poate apărea:

  • în cerebel (zona din spate);
  • in portbagaj;
  • în nervul optic (la bebeluși).

O tumoră cu tulpini cerebrale afectează adesea copiii. Apare în zonele care se conectează la coloana vertebrală. Distrugerea formațiunilor nucleare și căilor din zona portbagajului. Progresează rapid, provocând tulburări în activitatea centrului nervos. Glioma pătrunde cel mai adesea pe podul trunchiului.

Medulloblastomele sunt neoplasme ale fosei craniene posterioare. Distribuit de-a lungul lichidului cefalorahidian. Boala se caracterizează prin absența anumitor limite și pătrunderea celulelor patologice prin barierele tisulare..

Neoplasmele optice apar în țesuturile care leagă centrul creierului cu ochiul (țesuturile gliale). Glioma apare în nervul optic și crește de-a lungul cursului său. Formează un nod care este izolat de țesuturile înconjurătoare. Rar crește în cavitatea craniului. Acest tip se caracterizează printr-un debut aproape asimptomatic al bolii și dezvoltarea sa treptată..

Craniofaringianul este un neoplasm cistic-epitelial benign în creștere lentă. Această specie este localizată în regiunea hipotalamică-hipofizară. Se formează din resturile epiteliului germinal din punga Ratka. Craniofaringienele mari pot perturba circulația lichidului cefalorahidian și, în unele cazuri, pot provoca hidrocefalie.

Tumorile cu celule germinale (celule germinale) sunt compuse din celule care s-au format în timpul dezvoltării fetale a embrionului. Dintre acestea, se dezvoltă viitorul sistem reproductiv. Cu condiția ca celulele germinale imature să nu migreze la locul prevăzut (la fetele din pelvisul mic, la băieții din scrot), acestea pot forma gliomuri în cap.

Diagnosticul neoplasmelor

În procesul de determinare a diagnosticului participă neuropatologii, pediatrii, specialiștii în boli infecțioase și alți specialiști, în funcție de simptome. Definiția unui diagnostic precis - proceduri complexe în combinație cu o anamneză:

  • calitatea sarcinii;
  • dezvoltarea copilului după naștere;
  • trăsături ale comportamentului său;
  • boli din trecut;
  • date externe ale copilului (forma craniului, starea vasculară etc.).

Dacă simptomele secundare apar după leziuni, infecții - temperatură crescută, număr crescut de globule albe - medicul prescrie măsuri pentru diagnosticul și studiul unei tumori cerebrale.

Tomografia computerizată arată localizarea, dimensiunea și gradul de creștere al neoplasmului

Cele mai eficiente metode de diagnostic

  1. Examenul de fond. Detectează stagnarea sfarcurilor nervului optic, ceea ce indică o creștere a presiunii intracraniene.
  2. Ultrasunete La sugari, în timp ce fontanelele sunt deschise, se efectuează o scanare cu ultrasunete..
  3. Scanare CT. Prezintă localizarea, dimensiunea și gradul de creștere al neoplasmului. Această metodă de diagnostic este prescrisă în toate cazurile..
  4. Imagistică prin rezonanță magnetică. Mai eficient decât studiile tomografice și de contrast. În acest fel, măduva spinării este verificată (în loc de puncție periculoasă pentru copil) pentru răspândirea metastazelor. Alocați primele ghiciri despre prezența unei tumori.
  5. Radiografie a creierului. La sugari, prezintă expansiunea „suturilor” craniului, stagnarea sfarcurilor și a altor simptome. O metodă care arată etapele prelungite ale bolii nu arată poziția exactă a tumorii.
  6. Vizualizați creierul injectând un colorant în țesutul creierului. Include:
  • pneumocisternophalography. Folosind oxigenul lombar sau puncția aerului, cisternele ventriculare sunt izolate;
  • pneumoencephalography;
  • ventriculografie - umpleți direct ventriculele cu aer sau oxigen;
  • angiografia.

În prezent, metodele cu introducerea coloranților sunt rareori utilizate și numai în cazuri justificate situațional..

Radiografia arată clar extinderea „suturilor” craniului, stagnarea sfarcurilor și alte simptome

Tratament

Tratamentul unei tumori cerebrale la un copil constă în 2 direcții și obiective principale: obținerea eficienței maxime și evitarea posibilelor reacții adverse. Tratamentul se realizează folosind 3 metode principale:

  • chirurgical;
  • terapie cu radiatii;
  • chimioterapie.

Metoda terapiei este determinată individual pentru fiecare copil, având în vedere localizarea și gradul de dezvoltare a leziunii.

Chirurgical

Tratamentul chirurgical al tumorilor cerebrale are ca scop îndepărtarea absolută a focalizării tumorii. Cel mai eficient tratament chirurgical arată în combinație cu alte metode de terapie.

Operația are succes prima dată dacă există o tumoră benignă care este complet îndepărtată. În acest caz, prognosticul pentru recuperare se îmbunătățește semnificativ. Tumorile cu creștere intracerebrală sunt în mare parte parțial îndepărtate și, în timp, reoperarea este necesară..

Operația poate fi considerată de succes, dar, în același timp, poartă consecințe ireversibile pentru copiii bolnavi, ca urmare a pierderii unor funcții sau a apariției de complicații sub formă de edem sau chist cerebral. Cu ajutorul intervențiilor chirurgicale, chirurgii au ocazia să ia un eșantion de neoplasm și să determine tratamentul suplimentar eficient al pacientului.

Terapie cu radiatii

Radioterapia este utilizată pentru contraindicații la terapia chirurgicală. Metoda nu este recomandată pentru tratamentul copiilor sub 3 ani, deoarece, ca urmare a iradierii, pot apărea consecințe nedorite - retard fizic și intelectual.

Doza și volumul necesar de expunere sunt calculate foarte clar pentru a evita rănirea creierului. Dacă meningele sunt deteriorate, atunci radioterapia este efectuată cu expunere în întregul creier sau măduva spinării.

Dezavantajul principal al metodei este consecințele multiple:

  • Deteriorarea creierului și a țesuturilor măduvei spinării normale;
  • Schimbări grave în funcționarea creierului;
  • Modificarea genelor (posibilă reapariție a tumorii după o anumită perioadă de timp);
  • Efecte secundare sub formă de cefalee și greață.

chimioterapia

Tratamentul de chimioterapie este necesar dacă copilul are un nivel periculos de malignitate. Metoda este folosită înainte sau după operații sau proceduri de radiații. Tratamentul este permis chiar și pentru copiii sub 3 ani.

Cel mai adesea, cu chimioterapia, sunt prescrise următoarele medicamente:

  • ciclofosfamidă;
  • melfalan;
  • lomustină;
  • carmustină;
  • etoposidă;
  • cisplatină;
  • carboplatin;
  • vincristină.

Practic, aceste medicamente sunt administrate intravenos în sânge prin picurători sau injecții. Uneori, medicii prescriu medicamente printr-un tub lung conectat la o venă mare în piept.

Diagnosticând tipul celular al tumorii, medicamentele pot fi utilizate atât într-o singură compoziție, cât și într-una combinată. Scopul principal al medicamentelor anticanceroase este distrugerea celulelor tumorale. În același timp, ele provoacă consecințe negative:

  • deteriorarea celulelor măduvei osoase tipice și cu creștere rapidă;
  • afectarea cavității bucale și a tractului gastro-intestinal;
  • încălcarea structurii capsulelor de păr, care poate duce la chelie;
  • imunitate afectată împotriva infecțiilor virale;
  • alte reacții adverse (greață, vărsături, amețeli).

Tratamentul edemului cerebral care a apărut ca urmare a creșterii tumorii poate fi efectuat cu ajutorul hormonului dexametazonă, care ajută la eliminarea durerilor de cap și a altor efecte ale chimioterapiei. Pentru copiii cu crize epileptice, se utilizează tratamentul cu dilantină.

Tumorile cerebrale maligne la copii

Potrivit Agenției Internaționale pentru Studiul Cancerului (IARC), cancerul la creier la copii a fost diagnosticat mai frecvent în ultimii treizeci de ani și astăzi reprezintă 15-16% din toate tumorile maligne detectate în copilărie. Cele mai frecvente la copii sunt medulloblastomele, care constituie 14% din toate neoplasmele maligne ale creierului.

Primele semne ale unei tumori maligne la creier la un copil sunt așa-numitul „complex al simptomelor tumorale”, pe care părinții trebuie să îl observe pentru a solicita sfaturi de specialitate în timp util:

  • oboseala, letargia, pierderea forței, schimbarea activității și somnolența copilului;
  • pierderea poftei de mâncare, reflex gag, scădere în greutate.
  • paloare a pielii;
  • creșterea cauzală a temperaturii.

De asemenea, copiii se plâng de dureri la nivelul oaselor și articulațiilor, dureri de cap persistente timp de câteva luni, nu scade după administrarea de calmante, ganglioni umflati la nivelul capului și gâtului și a axilelor, sângerări frecvente fără cauze, sângerare crescută cu abraziuni și tăieri minore, greață persistentă și vărsături periodice.

Apar simptome neurologice focale și „nespecifice”, în funcție de locația anatomică a neoplasmului, similar cu semnele tumorilor benigne.

Cele mai nefavorabile cursuri sunt sarcoamele și tumorile maligne cu localizare în regiunea tulpinilor creierului - în majoritatea cazurilor se sfârșesc în moarte - speranța de viață depinde de gradul de malignitate al neoplasmului.

Este important să ne amintim că diagnosticul precoce și tratamentul cresc semnificativ șansa unui rezultat favorabil chiar și cu tumorile maligne.

Cele mai frecvente tipuri de tumori la copii

Tumorile cerebrale la copii sunt împărțite în benigne și maligne. Acestea din urmă, chiar și după îndepărtarea completă, prezintă adesea o recidivă. În cazul neoplasmelor benigne, acest risc este redus semnificativ, dar nu uitați că pot suferi un proces de malignitate. O caracteristică interesantă, care poate spune că caracteristicile unice ale tumorilor cerebrale la copii este capacitatea lor de a trece de la o stare malignă la una benignă. Un exemplu este transformarea unui neuroblastom într-un ganglioneurom.

Cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale la copii sunt:

  • Astrocitom. Acest tip de gliom, care reprezintă aproape 40-50% din cazurile de cancer la creier în copilărie. De obicei sunt afectate cerebelul, căile optice sau măduva spinării. Tratamentul este selectat în funcție de gradul de malignitate al tumorii;
  • Meduloblastom. O altă subspecie de glioame, care apare cel mai adesea la vârsta de 5-7 ani. Conform diferitelor estimări, acestea reprezintă până la 15-20% din tumorile cerebrale primare la copii. Capabil să producă metastaze;
  • Ependimomul. Un tip destul de comun de tumoră este sistemul nervos central, care reprezintă aproape 10% din cazuri. Neoplasmul are un efect semnificativ asupra sistemului nervos al copilului, în legătură cu care se observă adesea o întârziere în dezvoltarea lui;
  • meningioame Acest tip este mult mai puțin frecvent, în aproximativ 1,5-2% din cazurile de cancer la creier. Dar meningiomul este o tumoră cu o natură complet diferită, nu se dezvoltă din celulele gliale, ci din coaja tare a creierului.

Din păcate, datorită unei bune adaptări și adaptabilități a sistemului nervos, este posibil ca simptomele cancerului la copii să nu apară o perioadă lungă de timp. Dar când neoplasmul atinge o dimensiune suficient de mare și începe să stoarcă centrii creierului și terminațiile nervoase, corpul începe să arate un răspuns. Cel mai adesea, primele semne ale bolii sunt:

  • Oboseală și senzație de oboseală;
  • Dureri de cap recurente;
  • Iritabilitate crescută, frecvente vagi cauzale, lacrimi;
  • Greață și vărsături. Legătura lor cu aportul alimentar este absentă;
  • Vorbirea, viziunea, auzul afectat;
  • Deficiență de memorie, concentrare;
  • Lipsa coordonării. Puteți observa că copilul a schimbat mersul;
  • Epistaxisul;
  • Probleme la urinare și defecare.

Epistaxisul poate fi un semn al unei tumori cerebrale la un copil

La copiii care frecventează instituțiile de învățământ, performanța academică poate scădea dramatic. Cu toate acestea, copilul însuși începe să își piardă interesul pentru a învăța și chiar pentru jocurile sale preferate. Motivul pentru aceasta este un sentiment constant de oboseală și somnolență..

Este imposibil să se determine toate semnele manifeste ale unei tumori la sugari, deoarece nu se pot plânge de dureri de cap sau de senzație de greață. În acest caz, ar trebui să vă concentrați pe simptomele vizibile:

  • Circumferința capului puternic lărgită sau forma sa asimetrică;
  • Umflarea fontanelului;
  • Umflarea venelor pe cap, precum și o rețea vasculară puternic crescută;
  • Frecvente de bârlog;
  • Zgârieturi de ochi, semne de strabism;
  • Crampe.

Vărsăturile frecvente pot indica o tumoră cerebrală la un copil

Dar chiar și în absența simptomelor enumerate, părinții trebuie atenționați de plânsul foarte frecvent al copilului, ceea ce indică prezența unor factori perturbatori. Se poate observa, de asemenea, o întârziere, atât fiziologic, cât și psihoemotional.

Semne ale unei tumori cerebrale la copii, în funcție de locația tumorii

Formațiile anormale localizate în diverse departamente ale creierului și măduvei spinării provoacă simptome care diferă unele de altele. Prin apariția unor probleme cu funcții specifice, se poate determina localizarea neoplasmului.

Semnele unei tumori cerebrale la copii în funcție de locația lor specifică includ:

Tumorile din anumite părți ale creierului (mari și externe) - provoacă o pierdere a controlului asupra funcției motorii, inclusiv slăbiciune și amorțeală pe o parte a corpului.

Neoplasme intracraniene - provoacă dureri de cap, probleme de bunăstare generală, afectare a coordonării. Copiii sub 4 ani pot avea macrocefalie, greață frecventă, stare iritabilă, letargie. O tumoră cerebrală la un copil din primii ani de viață, de regulă, este determinată de refuzul de a mânca, digestie slabă, lacrimă crescută, slăbiciune. Factorii însoțitori sunt hiperreflexia (reflexe crescute) și paralizia nervului cranian.

Formații centrale ale creierului - manifestate prin mișcare neobișnuită a ochilor, strabism și prezența altor simptome comune.

Formațiile atipice ale părții anterioare a creierului sunt responsabile de problemele cu limbajul și gândirea (pierderea vorbirii sau chiar înțelegerea cuvintelor, lipsa abilităților lingvistice).

Tumora în partea din spate a creierului sau în jurul glandei hipofizare - dăunează nervilor optici.

Tumora cerebrală la copii, localizată în ganglionii bazali, determină mișcări patologice și poziții ale corpului.

Neoplasmele din cerebel (partea din spate a creierului) provoacă probleme de coordonare, mers și chiar mâncare.

Tumorile din sau în apropierea altor nervi cranieni pot duce la pierderea auzului, probleme de echilibru, mușchii faciali și deglutiție..

Neoplasmele tulpinului cerebral sunt asociate cu mersul anormal, paralizia nervului cranian, cefaleea și strabismul.

Cancerul de coloană vertebrală la copii provoacă amorțeală, slăbiciune, lipsa de coordonare, probleme cu intestinele și vezica urinară.

Cunoscând semnele și simptomele enumerate mai sus, care indică o tumoră cerebrală la un copil, este posibilă recunoașterea oncologiei cerebrale la un copil într-un stadiu incipient, îmbunătățind astfel rezultatul general al bolii și prevenind o posibilă situație critică (stadiu avansat, forma tumorii inoperabile). Dacă sunt identificate mai multe afecțiuni ale bolii, părinții trebuie să consulte imediat un medic!

Cauzele unei tumori cu tulpini cerebrale la copii

Cauzele posibile care afectează dezvoltarea unei tumori stem cerebrale includ:

  • ereditate;
  • predispozitie genetica. Dacă o persoană are astfel de boli genetice precum sindromul Turco, Gorolin, boala Bourneville sau neurofibromatoza, atunci probabilitatea dezvoltării unei tumori în tulpina creierului este dublată;
  • efecte nocive ale radiațiilor. Adesea cauza cancerului de creier la copii este radioterapia, care a fost efectuată pentru a trata o altă tumoare (de exemplu, în glanda tiroidă);
  • expunerea la radiații. Radiația poate provoca mutații în celulele sănătoase, astfel încât persoanele care au fost aproape de dezastre la centrala nucleară de la Cernobâl sau altele asemenea devin deseori pacienți cu un dispensar oncologic;
  • leziuni și operații traumatice ale creierului. Aceasta nu este o cauză directă a dezvoltării formațiunilor străine, dar poate provoca o dezvoltare accentuată a tumorii, care anterior a fost asimptomatică.

Tumorile emisferelor cerebrale

Glioamele supratentoriale sunt localizate în emisferele creierului și constituie aproximativ 30% din toate tumorile cerebrale la copii. Tratamentul și prognosticul depind de localizarea tumorii și de rata de creștere a acesteia. Există mai multe varietăți de astfel de tumori: astrocitom pilocitic juvenil, gliom optic (gliom optic) sau gliom hipotalamic (vezi mai jos), oligodendrogliom, astrocitom emisferic și gangliogliom. Multe dintre ele provoacă convulsii din cauza localizării în creier. Dacă o astfel de tumoare nu se află în zona care controlează vorbirea, mișcarea, vederea sau inteligența, atunci este indicată îndepărtarea chirurgicală. Uneori, doar o parte a tumorii este îndepărtată, după care sunt prescrise suplimentar radioterapia locală și / sau chimioterapia..

Gliomele (gliomele optice). Aproximativ 5% dintre tumorile la copii sunt glioame care se dezvoltă în nervii optici și hipotalamus. De obicei, aceste tumori se caracterizează printr-o creștere lentă și răspund bine la tratament chirurgical, radioterapie sau chimioterapie. Deoarece afectează nervii optici și hipotalamusul, copiii cu aceste tumori au adesea tulburări vizuale și hormonale.

Craniofaringienele sunt tumori nongliale care constituie 5% din totalul tumorilor SNC la copii. Pentru pacienții cu aceste tumori, retardul de creștere este caracteristic, deoarece zona afectată se află în apropierea glandei hipofizare. Problemele de vedere sunt, de asemenea, frecvente. Problema tratamentului lor este destul de complicată: îndepărtarea completă a tumorii poate duce la vindecare, dar în același timp poate provoca afectarea memoriei, a vederii, a comportamentului și a statutului hormonal. O alternativă este îndepărtarea parțială în combinație cu radioterapia. După tratarea acestor tumori, copiii au nevoie, de obicei, de reabilitare pe termen lung din cauza problemelor de vedere și / sau tulburări hormonale..

Tumorile cu celule germinale constituie o mică parte din tumorile cerebrale - aproximativ 4%. Ele se dezvoltă în glanda pineală sau în regiunea supraselară (adică „deasupra șa turcească”), deasupra glandei hipofizare. De regulă, aceștia sunt diagnosticați în perioada pubertății și se găsesc atât la băieți cât și la fete, dar la băieți sunt ceva mai frecvente. Aceste tumori sunt adesea tratate bine cu ajutorul chimioterapiei și radioterapiei utilizate după îndepărtarea chirurgicală sau biopsia, foarte des aceste tumori nici nu trebuie să fie eliminate și biopsiate, pentru diagnosticare este suficient să privim markerii tumorali și lichidul cefalorahidian (alfa-fetoproteină și gonadotropină corionică) și să vedem modificări caracteristice ale IRM În plus, sunt foarte sensibili la CT și RT și răspund bine chiar și fără îndepărtarea chirurgicală..

Plexul tumoral-vascular reprezintă 1-3% din toate tumorile SNC la copii. Plexurile vasculare sunt localizate în ventriculele creierului, funcția lor principală este producerea de lichid cefalorahidian. Tumorile plexului vascular sunt benigne (papiloame) și maligne (carcinoame coroide). Aceste tumori se găsesc de obicei la copiii mici (până la 1 an) și cauzează adesea hidrocefalie. De regulă, acestea sunt îndepărtate chirurgical. Pentru tumorile maligne se prescrie și chimioterapia, iar la copiii mai mari de 3 ani, radioterapie.

PNEO supratentorial, pineoblastomele au reprezentat anterior aproximativ 5% din totalul tumorilor cerebrale la copii. În clasificarea modernă a tumorilor SNC, acest termen este eliminat, deoarece Folosind tehnici genetice moleculare, s-a demonstrat că alte tumori care nu pot fi distinse folosind un microscop și ochii unui morfolog sunt mascați sub masca PNEO. Simptomele neurologice depind de localizarea tumorii - în special, de proximitatea acesteia cu ventriculele creierului. Cu astfel de tumori, tratamentul va depinde de diagnosticul verificat prin metode genetice moleculare..

Caracteristici ale tabloului clinic al unei tumori cerebrale la un copil

Multă vreme nu există semne ale bolii: la copii are un curs ascuns.

Deci tumora crește la o dimensiune semnificativă și începe să se exprime cu simptome cerebrale.

Neoplasmele apar în celulele care nu au ajuns încă la o formă matură..

Cursul asimptomatic al bolii în prima etapă a dezvoltării sale se datorează unei bune adaptabilități a corpului copilului: părțile pierdute ale analizatorilor afectați de tumoră sunt ușor înlocuite, iar cavitatea craniană crește, deoarece este încă din plastic și suturile sale osoase nu sunt depășite.

Datorită unei tumori cerebrale, capul unui copil mic devine sferic sau asimetric (partea în care se află neoplasmul poate fi mai mare), o plasă de vene este clar vizibilă pe ea, fontanelul este încordat sau umflat.

Copiii mai mari se plâng de dureri de cap frecvente cauzate de presiunea intracraniană ridicată.

Întrucât acesta este un creier, orice neoplasmă în el, indiferent dacă este benignă sau malignă, este foarte periculoasă: atunci când crește, stoarce țesuturile vecine ale unui organ creat de natură pentru a controla toate sistemele din corpul uman..

Ce trebuie să faceți dacă există simptome similare la copii

Fiecare părinte ar trebui să înțeleagă că primele semne de oncologie la un copil pot fi ascunse în spatele simptomelor obișnuite, de nerecuperat. Desigur, nu ar trebui să vă panicați pentru fiecare răceală sau durere de cap - procentul de apariție a oncologiei pediatrice a sistemului nervos central nu este la fel de mare decât infecțiile mai obișnuite. Cu toate acestea, tocmai schimbările ciudate ale sănătății ar trebui să fie atente, în special cele care durează o perioadă lungă de timp sau, dimpotrivă, au apărut ca „un șurub din senin”.

Cunoscând specificul copiilor, este dificil de luat în serios, de exemplu, reticența de a merge la școală și de a rămâne acasă sub pretextul bolii și al durerilor de cap. Însă combinația acestui simptom cu deficiențe de vedere, crampe la nivelul membrelor, dezvoltarea stânjenirii și scăderea forței musculare ar trebui să alerteze nu numai părinții, ci și pediatrul care observă copilul. Consultarea suplimentară a unui neurolog pediatru ar trebui să confirme sau să elimine temerile și, de asemenea, să devină motivul unei examinări mai detaliate a copilului.

De asemenea, este demn de remarcat faptul că nici radiografia craniului, nici metodele învechite de ecocraniografie nu oferă informații complete și obiective despre starea țesutului cerebral și prezența neoplasmelor în el. Prin urmare, o alternativă fiabilă la studiile RMN pentru pacienții mici și studiile CT, RMN și PET la pacienții mai în vârstă nu există pur și simplu în acest moment. Părinții trebuie să parcurgă aceste metode cât mai curând posibil, dacă medicul le recomandă.

Caracteristicile morfologice ale tumorii, dimensiunea acesteia, precum și localizarea, vor permite oncologului să aleagă tratamentul radical optim pentru o astfel de patologie.

cauze

Mecanismele de dezvoltare a tumorilor congenitale la un copil:

  • Protooncogene. Acestea sunt substanțe proteice care controlează diviziunea celulară. Un proto-oncogen se poate transforma într-un oncogen - o proteină care provoacă diviziunea celulară necontrolată și duce la creșterea tumorii. Protooncogenul se transformă într-un oncogen datorită mutațiilor spontane.
  • Patologia genelor supresoare. Aceste gene îndeplinesc funcția opusă - inhibă diviziunea celulară. Echilibrul genelor supresoare și proto-oncogene permite celulelor să se împartă în cantități normale. Cu toate acestea, activitatea genelor supresoare poate fi perturbată, datorită căreia limita diviziunii celulare încetează să fie controlată și nu este reglementată și se produce o reproducție celulară fără sfârșit.

Cauzele tumorilor dobândite:

  1. Expunerea la substanțe chimice. Aceasta include substanțe aromatice, materiale plastice și metale cu proprietăți cancerigene. Ele perturbă structura NSC, apare activitatea mutagenă a celulelor.
  2. Impactul fizic. Aceasta este excesul de radiații ultraviolete și ionizare..
  3. Factorii biologici. Aceasta include viruși care, o dată în corpul uman și pătrund în celule, modifică structura genei. Este vorba despre virusul papiloma, hepatita B și retrovirusuri.

Tumora cerebrală la copii: simptome în stadii incipiente și târzii

O tumoră cerebrală este o boală asociată cu formarea celulelor canceroase în structurile țesuturilor. Neoplasmul afectează zonele vitale și perturbă funcționarea organismului.

La tumorile cerebrale la copii, simptomele sunt de o importanță capitală.

Întreaga varietate se reduce la două tipuri: tumori ale regiunii cerebrale posterioare (cerebel, trunchi, al patrulea ventricul) și tumori ale emisferelor. Măduva spinării reprezintă aproximativ 5% din toate cazurile de patologie.

Cauzele cancerului cerebral la copii

De ce cancerul cerebral apare la copii nu a fost clarificat. Există o presupunere că celulele sănătoase suferă modificări din cauza efectelor adverse ale următorilor factori:

  • condiționalitate genetică;
  • condiții de mediu proaste;
  • leziuni la nivelul capului;
  • dezechilibru hormonal;
  • prezența infecției în organism.

Acești factori contribuie la faptul că modificările structurilor celulare apar mai rapid. Aceasta agravează simptomele și afectează negativ starea copiilor..

Simptomele unei tumori cerebrale la copii

Simptomele unei tumori cerebrale la copii trec neobservate mult timp. Adesea boala este detectată atunci când apar consecințe ireversibile. Structurile cerebrale se află sub presiune dintr-o tumoră în expansiune, fluxul de lichid spinal este întârziat.

Primele semne ale unei tumori cerebrale la copii

Părinții trebuie să ia în considerare următorul complex de simptome:

  • probleme cu apetitul, vărsăturile și greața;
  • anxietate și iritabilitate;
  • somnolență, apatie, slăbiciune;
  • modificarea mișcărilor obișnuite și a poziției corpului.

Simptomele sunt legate de locul în care în creier s-a format o tumoră..

Partea frontalăProbleme de vorbire și afectare a activității mentale
FundăturăPierderea controlului asupra mișcărilor, deteriorarea intersecției vizuale
Partea centralăMișcări atipice ale ochilor, dezvoltarea strabismului
TrompăSchimbare de mers, dureri de cap, schimbare în sistemul nervos
Măduva spinăriiDisfuncția intestinelor, vezicii biliare. coordonarea afectată a mișcărilor

Neoplasme tulpin cerebrale

Localizarea cea mai frecventă este zona tulpinii creierului. Această patologie reprezintă aproximativ 95%.

În medicină sunt cunoscute mai multe tipuri de neoplasme:

  1. Primare (celulele canceroase se formează inițial în creier):
  • tulpina exofitică - afectează regiunea ventriculelor laterale sau a cerebelului;
  • se formează o tumoră în interiorul trunchiului.
  1. Secundară (inițial celulele canceroase au originea în alte organe sau părți vecine ale creierului și, în cele din urmă, metastazate în regiunea stem).

Semne ale bolii

La un stadiu incipient, boala este asimptomatică. Iritabilitatea și lacrimarea copiilor mici este adesea asociată cu alți factori. În adolescență, o explicație slabă a stării de bine este justificată de stresul mental excesiv. Este necesar să observați încălcări cât mai devreme și consultați un medic.

Simptome cerebrale

Simptomele nu depind de localizarea patologiei. Dureri de cap și amețeli apar din cauza presiunii intracraniene crescute. Modificările funcționării nervilor cranieni afectează starea sistemului nervos al pacientului. Copiii sunt obraznici, mănâncă prost și dorm. Auzul, vederea și controlabilitatea mișcărilor membrelor sunt afectate.

Simptome focale

Simptomele focale sunt asociate cu o anumită localizare a celulelor canceroase. Alături de simptomele generale apare unul specific, din cauza unei defecțiuni a zonelor creierului.

Etapele cancerului cerebral

O tumoră cu tulpini cerebrale la copii trece prin patru stadii de dezvoltare. Pe fiecare dintre ele există anumite schimbări..

EtapăCaracteristică
PrimulTumora tocmai se formează. Doar structurile tisulare exterioare sunt deteriorate. Dacă boala este detectată și tratată, prognosticul este favorabil..
Al doileaNeoplasmul este în creștere. Celulele țesuturilor vecine sunt deteriorate. Boli detectate ale sistemului cardiovascular. Prognoză favorabilă - în trei din patru cazuri.
Al treileaSimptomele cresc, metastazele afectează sistemul limfatic. Copiii pierd în greutate, suferă de dureri de cap. Tratamentul este eficient în 25% din cazuri.
Al patruleaDaune mari. Simptomele se manifestă în funcție de localizarea primară a neoplasmului. Este imposibil să operați pacientul.

Simptomele unei tumori cerebrale la copii de vârste diferite

Simptomele variază în funcție de vârsta pacientului. Bebelușii și copiii mici au anomalii vizibile cu ochiul liber. Dezvoltarea fizică și psiho-emoțională este întârziată. Simptomele în școală și adolescență sunt adesea asociate cu schimbări interne..

Simptome clinice la copii

La o vârstă fragedă, tabloul clinic al bolii este asociat cu trăsături ale funcționării creierului. Copiii dezvoltă o stare de hidrocefalie internă, care se manifestă în următoarele condiții:

  • circumferința capului este mai mare decât normal;
  • deformarea craniului cu o asimetrie semnificativă în direcția localizării tumorii;
  • pe cap apare o rețea vasculară;
  • ochii se răsucesc, se cosesc, se mișcă aleatoriu;
  • copilul îngheață, mișcă la întâmplare mânerele.

Semne ale unei tumori la școlari și adolescenți

Simptomele în fazele incipiente la adolescenți și școlari sunt caracterizate prin următoarele manifestări:

  • dureri de cap frecvente însoțite de amețeli;
  • somnolență, slăbiciune, iritabilitate;
  • lipsa poftei de mâncare;
  • mersul și schimbările de vorbire;
  • probleme de auz și de vedere;
  • stare convulsivă.

Tumorile cerebrale maligne la copii

Printre tumorile maligne ale creierului la copii, meduloblastomul este cel mai des întâlnit. Această neoplasmă se formează în miezul cerebelului din celulele embrionare. Boala se găsește la copiii cu vârsta cuprinsă între 4-11 ani. Părinții trebuie să acorde atenție primelor semne ale bolii pentru a începe tratamentul. În această etapă, este necesar să se stabilească natura neoplasmului.

Diagnosticul tumorilor cerebrale la copii

Diagnosticul precoce al cancerului suspectat.

Atunci când alege o metodă de diagnostic, medicul se concentrează pe stadiul bolii, simptomele, vârsta pacientului și caracteristicile corpului său. După vizitarea unui medic pediatru, neurolog, optometrist, specialist în boli infecțioase, tabloul clinic general al bolii este întocmit. În acest caz, semnele unei tumori cerebrale la copii sunt primele semnale pentru numirea unui diagnostic cuprinzător. Pentru a clarifica diagnosticul preliminar, sunt prescrise următoarele studii:

  • Tomografie: imagistică computerizată și rezonanță magnetică - o procedură obligatorie pentru suspiciuni modificări maligne ale creierului.
  • Ecografia - metodă folosită în diagnosticul bolii la sugari.
  • Radiografie - o metodă pentru a determina prezența modificărilor patologice în creier.
  • Examinarea zilei oculare - presiunea intracraniană este evaluată de starea nervului optic.
  • Test de sânge pentru onomarkeri.

Tratamentul unei tumori cerebrale la copii

Cu un neoplasm malign, este necesară o examinare cuprinzătoare. Tratamentul este prescris în funcție de stadiul bolii, locația și tipul tumorii.

Chirurgical

Este prescris atunci când este posibilă îndepărtarea tumorii. Craniul este deschis, celulele bolnave sunt tăiate. Îndepărtarea parțială este indicată atunci când cancerul afectează creierul în sine și orice manipulare poate provoca complicații.

Terapie cu radiatii

Tehnologiile moderne fac operația eficientă și cu interferențe minime în structurile creierului. Expunerea cu ultrasunete și laser se realizează cu ajutorul RMN și CT. Acest lucru vă permite să vedeți cu exactitate zonele deteriorate..

chimioterapia

Metoda folosită după operație pentru a elimina celulele canceroase rămase. O etapă obligatorie a tratamentului, care are o funcție de susținere și are ca scop reducerea numărului de recidive.

Infarct cerebral și accident vascular cerebral: simptome, consecințe, diferență

Chistul creierului retrocerebelar: dimensiuni, simptome și tratament

Afectarea creierului organic la copii: simptome și tratament

Encefalopatia discirculatorie a creierului: simptome și tratament

Cefalee după puncție lombară și spinală: cauze și tratament

Cauzele tumorilor cerebrale la copii, simptome, tipuri, metode de tratament și prevenire

Tumorile cerebrale la copii sunt un grup de neoplasme intracraniene care apar ca urmare a diviziunii patologice a celulelor stem care alcătuiesc țesutul creierului. Cauzele dezvoltării patologiei sunt diverse, iar gravitatea simptomelor depinde de locul apariției neoplasmului. O tumoră cerebrală poate fi diagnosticată la orice vârstă, cel mai des detectată în copilărie până la 8 ani.

Cauzele patologiei

Experții identifică mai mulți factori care pot provoca dezvoltarea unei patologii la un copil. Neoplasmele cerebrale în copilărie sunt formate ca urmare a reproducerii degenerative a celulelor necoapte. Consecința acestui fapt este proliferarea crescută a acestora, care poate fi însoțită de deteriorarea țesuturilor strâns localizate și a zonelor GM.

În procesul de creștere și dezvoltare a unui nou-născut, se poate produce o încălcare a formării anumitor celule din următoarele motive:

  • traiul in conditii de mediu proaste;
  • leziuni traumatice grave ale capului și contuzie;
  • boli infecțioase;
  • mutații genetice;
  • o gamă largă de radiații electromagnetice.

Cauzele dezvoltării cancerului cerebral primar la copiii mai mari rămân în mare parte necunoscute. Adesea această afecțiune patologică determină o defecțiune genetică, rezultatul căreia este creșterea rapidă a celulelor maligne.

Un alt factor care poate determina formarea unei tumori a măduvei spinării poate fi prezența cancerului la rudele copilului. De asemenea, expunerea la radiații la care este expus pacientul devine o sursă de cancer. Există o părere că vaccinarea DTP poate provoca și patologie..

simptomatologia

Insidiozitatea unei tumori cerebrale constă în faptul că, timp îndelungat, nu pot exista simptome caracteristice la adulți și copii. Timpul de debut al semnelor de patologie poate fi diferit și este determinat de focalizarea localizării neoplasmului. Durerea de cap este principalul simptom care indică o tumoră cerebrală. Cu toate acestea, în copilărie sunt destul de frecvente și sunt un semn al imaturității reglementării autonome sau a supratensiunii în timpul efortului fizic.

Cu formațiuni maligne de GM în copilărie, durerile de cap însoțite de vărsături sunt adesea perturbate dimineața, dimineața imediat după trezire sau o somn de o zi.

Primele semne ale unei tumori GM la un copil sunt:

  • comportament apatic;
  • oboseala instantanee;
  • lipsa de apetit scăzută sau completă;
  • nu supraaglomerarea sau umflarea zonei fontanelelor;
  • pasivitate;
  • urechi persistente umplute.

Cu o cantitate mică de educație, simptomele caracteristice pot lipsi. Pentru ca acestea să apară, este necesar ca tumora să crească până la o dimensiune impresionantă și creșterea acesteia. Această caracteristică a bolii afectează negativ tratamentul, deoarece se pierde mult timp.

Tumorile maligne și benigne ale creierului la un copil diferă în funcție de simptome. Simptome frecvente:

  • ganglioni limfatici mărite;
  • pierderea în greutate și lipsa poftei de mâncare;
  • stare letargică și adormită;
  • procese inflamatorii în sângele unui copil.

Dacă o tumoră cerebrală la copii dăunează părților adiacente ale creierului, atunci nu este exclusă apariția anomaliilor mintale. Posibilă întârziere a copilului în dezvoltarea mentală, psihomotorie afectată, probleme de auz, memorie, scăderea pragului de durere. Mutațiile de compresie cerebeloasă pot fi însoțite de convulsii care variază în severitate și durată.

În funcție de focalizarea localizării tumorilor cerebrale la începutul dezvoltării lor, este posibilă apariția anumitor simptome. Cu o tumoră a trunchiului de GM la copii, se observă următoarele manifestări:

  • probleme cu reflexul de înghițire;
  • umflarea țesuturilor feței;
  • se scutură de mână;
  • hipotensiune musculară;
  • patologia sistemului cardiovascular;
  • pareza mușchilor limbii;
  • ochi de tec.

Destul de des, cu neoplasme ale creierului, apar tulburări de coordonare, cum ar fi incomoditatea motorie și probleme cu mișcările. Într-o astfel de situație, copilul adesea se poticnește și cade și se observă sindromul convulsiv și abaterile de comportament.

Tipuri de neoplasme

Conform structurii și cursului histologic, tumorile cerebrale sunt împărțite în benigne și maligne. O caracteristică caracteristică a tumorilor benigne la copii este:

  • dezvoltare lentă și nu germinare în organele și țesuturile adiacente;
  • lipsa metastazelor;
  • transformare probabilă într-o neoplasmă malignă.

În plus, după îndepărtarea completă a unei tumori benigne, de regulă, aceasta nu se mai formează..

Specialiștii disting următoarele neoplasme maligne:

  • Se disting prin creștere rapidă, agresivi, afectează țesuturile adiacente și determină formarea metastazelor;
  • chiar și după îndepărtarea completă a tumorii, probabilitatea reapariției este mare.

Se disting mai multe tipuri de tumori, în funcție de aspectul aspectului lor:

  • tumora primară este formată din țesutul creierului, crește o perioadă destul de lungă și în cazuri rare provoacă metastaze;
  • tumora secundară este o consecință a metastazelor de la un alt organ, unde s-a format un neoplasm malign.

În practica medicală se folosește următoarea clasificare histologică:

  1. Glioma - este destul de frecventă și este format din celule nervoase auxiliare;
  2. Meningiomul - apare din durabilitatea creierului.
  3. Ependimom - format dintr-o membrană epitelială subțire care aliniază ventriculele creierului.
  4. Astrocitom - creat din celule auxiliare ale GM.
  5. Oligodendrogliom - format din oligodendrocite.
  6. Hemangiom - elementele sale constitutive - celule stem ale vaselor creierului.

Tumorile cerebrale neuronale includ neuroblastomul, gangliocitomul și ganglioneuroblastomul. În plus, sunt izolate tipurile embrionare de neoplasme care apar în timpul dezvoltării fetale.

Metode de diagnostic

Încă de la începutul dezvoltării sale, cancerul cerebral la copii are multe în comun cu alte patologii. Din acest motiv, atunci când apar primele semne ale bolii, este imperativ să solicitați sfatul unui specialist și să faceți o examinare amănunțită. Copiii mici până la un an ar trebui să fie observați de un medic neurolog și pediatru, ceea ce va permite identificarea în timp util a pericolului iminent.

De obicei, în orice stadiu al bolii, sunt prescrise următoarele studii:

  • prelevarea de sânge pentru markeri tumorali;
  • testul de urină și sânge.

Este posibil să diagnosticați o tumoră cerebrală la un sugar și adolescent folosind următoarele metode:

  • studiul stării fondului;
  • radiografie
  • imagistica computerizata si rezonanta magnetica.

În plus, dacă este suspectată o neoplasmă malignă, este obligatoriu un studiu cu utilizarea contrastului:

  • angiografia este o examinare cu raze X a vaselor de sânge care se realizează folosind un mediu de contrast.
  • pneumoencefalografie - o analiză care implică eliminarea lichidului cefalorahidian;
  • pneumocisternophalografia este un studiu realizat prin puncția aerului sau a oxigenului;
  • ventriculografia - presupune introducerea contrastului în ventriculele creierului.

Dacă este suspectată o tumoare cerebrală la creier la sugari și copii mici, se poate efectua o scanare cu ultrasunete, deoarece acestea au încă o cavitate a fontanelelor deschise. Este necesar să aduceți copilul la medic atunci când apar simptome de patologie și chiar abateri minore ale comportamentului.

Caracteristicile tratamentului

Tratamentul tumorilor benigne și maligne este considerat un proces destul de complicat și implică o serie întreagă de proceduri. După diagnostic, pacientul este plasat într-un spital al unei instituții medicale, iar acesta este sub supravegherea specialiștilor.

Decizia privind necesitatea unei intervenții chirurgicale este determinată de mai mulți factori:

  • dimensiunea neoplasmului și localizarea acestuia;
  • indicatori de presiune intracraniană;
  • starea generală a copilului;
  • tipul de neoplasm și malignitatea acestuia.

Dacă există dovezi, este prescrisă o intervenție chirurgicală pentru eliminarea tumorii, radiațiilor și chimioterapiei.

În timpul operației, se efectuează excizia tumorii în țesutul sănătos. Această metodă de terapie este considerată principala și cea mai eficientă. În cazul în care neoplasmul a devenit mare și a afectat zonele vitale ale țesutului cerebral, operația poate fi imposibilă sau foarte traumatică.

Standardul de aur al neurochirurgiei este radioterapia stereotactică, care implică o singură expunere la o doză mare de radiații ionizante pe un neoplasm malign. Această metodă de terapie este eficientă pentru tumorile care sunt în diverse zone. În același timp, experții identifică o serie de contraindicații în care desfășurarea unei astfel de proceduri nu este recomandată. Radiosurgia stereotactică este contraindicată dacă tumora atinge o dimensiune mare.

În timpul tratamentului cu radiații, țesutul tumoral este expus radiațiilor ionizante. Cursul de tratament pentru fiecare copil este selectat individual, ținând cont de rezultatele CT, RMN și alte studii de diagnostic. Radioterapia, de obicei cu blastom și alte tipuri de tumori, începe la 2-3 săptămâni după operație și se realizează timp de câteva săptămâni. Când un copil relevă metastaze multiple și cu anumite tipuri de neoplasme histologice, este indicată iradierea totală a întregului creier.

Chimioterapia este efectul asupra unei tumori maligne cu medicamente citostatice și citotoxice. Cursul tratamentului este determinat de medic, ținând cont de verificarea histologică a tumorii.

În timpul criochirurgiei, celulele țesutului patologic înghețat sunt distruse fără a deteriora țesuturile sănătoase adiacente. Terapia are ca scop eliminarea simptomelor neplăcute care apar odată cu creșterea activă și dezvoltarea neoplasmului. Numirea corectă a unui astfel de tratament poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții unui copil cu cancer. Având în vedere severitatea tabloului clinic, medicamentele antiemetice, glucocorticosteroizii și analgezicele pot fi prescrise pentru a elimina sindromul durerii.

Studiile în domeniul neurochirurgiei au arătat că virusul poliomielitic combate cu succes cancerul cerebral. În timpul studiului, virusul a fost modificat genetic, astfel încât să nu poată dăuna unei persoane. Scopul său a fost să atace celulele canceroase și să dezvolte un răspuns imun puternic..

Măsuri preventive

O tumoră cerebrală este o boală periculoasă care nu poate fi prevenită. În același timp, cu ajutorul unor măsuri preventive, este posibil să se reducă riscul apariției acestuia la un copil. Recomandat:

  • pastrati sanatos
  • alternează corect munca și odihna;
  • tratarea în timp util a bolilor infecțioase;
  • Nu intrați în situații stresante;
  • minimizarea expunerii la soare.

Neoplasmele benigne și maligne la copii sunt considerate o afecțiune periculoasă, prognosticul fiind mai degrabă dezamăgitor. Din păcate, în neurologie până în prezent nu a fost posibil să se stabilească cauzele exacte care provoacă apariția unei tumori cerebrale. Cu toate acestea, sub rezerva anumitor recomandări ale medicilor, este posibil să se minimizeze riscul dezvoltării patologiei.